Tabla de contenido
Publicidad
Gjeldende operatørhåndbok kan du finne på www.medivance.com/manuals.
Kapittel 1 – Komme i gang
Indikasjoner for bruk
A
S
-temperaturhåndteringssystemet er indisert for overvåkning og
®
rctic
un
kontroll av pasienttemperatur.
Advarsler og forsiktighetsregler
Advarsler
•
Ikke bruk A
S
-temperaturhåndteringssystem i nærheten av brennbare
®
rctic
un
væsker da det kan forårsake en eksplosjon og/eller brann
•
Ikke bruk høyfrekvente kirurgiske instrumenter eller endokardiale katetre mens
A
S
-temperaturhåndteringssystemet er i bruk.
®
rctic
un
•
Det er en risiko for elektrisk støt og farlige bevegelige deler. Det finnes ingen
deler som kan repareres av brukeren på innsiden. Ikke fjern deksler. Henvis
vedlikehold til kvalifisert personell.
•
Strømledning har en kontakt som er beregnet for bruk på sykehus. Pålitelig
jording kan kun oppnås ved kobling til en stikkontakt merket med "til
sykehusbruk" eller "sykehusklassifisert".
•
Når A
S
-temperaturhåndteringssystem brukes, må det merkes
®
rctic
un
at alle andre varmeledende systemer, for eksempel vanntepper og
vanngeler, som brukes samtidig som det varmes eller kjøles med
A
S
-temperaturhåndteringssystem, faktisk kan endre eller forstyrre
®
rctic
un
pasienttemperaturkontrollen.
•
Ikke plasser A
G
™-pads over transdermale legemiddelplastre ettersom
rctic
el
varming kan øke legemiddeltilførselen, hvilket kan resultere i mulig skade på
pasienten.
Forsiktighetsregler
•
Dette produktet skal brukes av eller under tilsyn av opplært, kvalifisert medisinsk
personell.
•
Føderal lov (USA) begrenser dette utstyret til salg av eller etter forordning fra
en lege.
•
Bruk bare destillert eller sterilt vann. Bruken av andre væsker vil skade
A
S
-temperaturhåndteringssystemet.
®
rctic
un
•
Når A
S
-temperaturhåndteringssystemet flyttes, skal alltid håndtaket
®
rctic
un
brukes til å løfte kontrolleren over en hindring for å unngå overbalansering.
•
Pasientens sengoverflate skal være plassert 75–150 cm (30–60 tommer) over
gulvet for å sikre riktig strømning og for å minimere risikoen for lekkasjer.
•
Klinikeren er ansvarlig for å bestemme de spesialtilpassede parameternes
egnethet. Når systemet er avslått, vil alle parameterendringer gå tilbake
til standard med mindre endringene har blitt lagret som nye standarder i
skjermbildet Avansert oppsett. For små pasienter (≤ 30 kg) er det anbefalt å
bruke følgende innstillinger: Øvre vanntemperaturgrense ≤ 40 °C (104 °F).
Nedre vanntemperaturgrense ≥ 10 °C (50 °F). Kontrollstrategi = 2.
•
Operatøren må hele tiden overvåke pasienttemperaturen når manuell kontroll
brukes og tilpasse temperaturen på vannet som strømmer gjennom padene
i henhold til dette. Pasienttemperaturen kontrolleres ikke av A
temperaturhåndteringssystemet i manuell kontroll.
•
På grunn av systemets høye effektivitet anbefales ikke manuell kontroll for
langvarig bruk. Operatøren anbefales å bruke automatiske behandlingsmodi
(f.eks. Kontroller pasient, Kjøl pasient, Gjenoppvarming av pasient) for
automatisk overvåking og kontroll av pasienttemperatur.
•
A
S
-temperaturhåndteringssystemet vil overvåke og kontrollere
®
rctic
un
pasientens kjernetemperatur basert på temperatursonden som er koblet til
systemet. Klinikeren er ansvarlig for å plassere temperatursonden på riktig
måte og å bekrefte nøyaktighet og plassering av pasientsonden ved starten
av prosedyren.
•
Medivance leverer temperatursimulatorer (faste motstander) for test-,
opplærings- og demonstrasjonsformål. Bruk aldri dette utstyret, eller en annen
metode, for å omgå den vanlige tilbakemeldingskontrollen for pasienttemperatur
når systemet er koblet til pasienten. Dette eksponerer pasienten for farer
forbundet med alvorlig hypo- eller hypertermi.
•
Medivance anbefaler måling av pasienttemperatur fra et annet sted for
å bekrefte pasienttemperaturen. Medivance anbefaler bruk av en andre
pasienttemperatursonde tilkoblet A
inngang for temperatur 2 ettersom den muliggjør kontinuerlig overvåkning og
har sikkerhetsalarmfunksjoner. Alternativt kan pasienttemperatur bekreftes
periodisk med uavhengig utstyr.
•
Temperaturgrafen som vises, er kun ment som generell informasjon og
erstatter ikke standard medisinsk dokumentasjon for bruk i avgjørelser relatert
til behandling.
•
Pasienttemperatur kontrolleres ikke, og alarmer er ikke aktivert i
stoppmodus. Pasienttemperatur kan øke eller synke med A
temperaturhåndteringssystem i stoppmodus.
S
rctic
S
-temperaturhåndteringssystems
®
rctic
un
S
rctic
un
•
Kontroller at systemet ikke har noen luftlekkasjer før og under bruk. Dersom
padene ikke primes, eller du ser kontinuerlige luftlekkasjer i padens returslange,
må koblingene kontrolleres. Bytt ut paden som lekker, dersom det er nødvendig.
En lekkasje kan forårsake lavere strømningshastighet og dermed redusere
systemets ytelse.
•
A
S
-temperaturhåndteringssystemet skal kun brukes med
®
rctic
un
A
G
™-pads.
rctic
el
•
A
G
™-pads skal kun brukes med A
rctic
el
håndteringssystemer.
•
A
G
™-pads er ikke-sterile og kun for bruk på én pasient. Ikke reprosesser
rctic
el
eller steriliser. Hvis de brukes i et sterilt miljø, skal padene plasseres i henhold til
legens forespørsel, før enten steril klargjøring eller påføring av sterilt overtrekk.
A
G
™-pads skal ikke plasseres i et sterilt felt.
rctic
el
•
Bruk padene umiddelbart etter åpning. Ikke oppbevar pads når settet er åpnet.
•
Ikke plasser A
rctic
elveblest eller utslett.
•
Selv om det ikke finnes noen kjente allergier mot hydrogelmaterialer, skal
det utvises forsiktighet med alle pasienter som er kjent for å ha hudallergier
eller -følsomheter.
•
Ikke la sirkulerende vann kontaminere det sterile feltet når pasientledninger
frakobles.
•
Hydrogelens vanninnhold påvirker padens feste på huden og ledeevnen,
og dermed effektiviteten av kontrollen av pasienttemperaturen. Kontroller
regelmessig at padene fortsatt er fuktige og festet. Bytt ut pads når hydrogelen
ikke lenger sitter jevnt fast på huden. Det er anbefalt å bytte ut padene minst
hver 5. dag.
•
Ikke punkter A
til at luft kommer inn i væskebanen og kan redusere ytelsen.
•
Undersøk pasientens hud under A
mulig, spesielt på de som har en høyere risiko for hudskade. Hudskade kan
forekomme som et kumulativt resultat av trykk, tid og temperatur. Ikke plasser
erteposer eller andre enheter for solid posisjonering under A
padene. Ikke plasser posisjoneringsenheter under padens manifolder eller
pasientslanger.
•
Hastigheten til temperaturendringen og muligens også den endelige oppnåelige
pasienttemperaturen påvirkes av mange faktorer. Bruk av behandling,
overvåkning og resultater er den ansvarshavende legens ansvar. Dersom
pasienten ikke når måltemperaturen innen en forsvarlig tid, eller dersom
pasienten ikke kan holdes ved måltemperaturen, kan huden utsettes for lave
eller høye vanntemperaturer over en lengre tidsperiode, noe som kan øke
faren for hudskader. Sikre at putestørrelsen/-dekningen og de egendefinerte
parameterinnstillingene er korrekte for pasienten og behandlingsmålene,
at vannstrømningen er større eller tilsvarende 2,3 liter per minutt og at
pasienttemperatursonden er på riktig sted. or pasientavkjøling må det sikres
at miljøfaktorer som overdrevent varme rom, varmelamper og oppvarmede
nebulisatorer fjernes og at pasientskjelving kontrolleres. Ellers må det
vurderes om minimumsvanntemperaturen skal økes, måltemperaturen skal
-
®
un
modifiseres til en oppnåelig innstilling eller om behandlingen skal seponeres.
For pasientoppvarming må det vurderes om den maksimale vanntemperaturen
skal reduseres, måltemperaturen skal modifiseres til et oppnåelig nivå eller om
behandlingen skal avsluttes.
•
På grunn av underliggende medisinske eller fysiologiske tilstander er noen
pasienter mottakelige for hudskade fra trykk og varme eller kulde. Pasienter i
risikosonen omfatter dem med dårlig vevsperfusjon eller dårlig hudintegritet på
grunn av diabetes, perifer karsykdom, dårlig ernæringsstatus, steroidbruk eller
vasopressorbehandling med høy dose. Hvis det er berettiget, kan du bruke
trykkavlastende utstyr under pasienten for å beskytte mot hudskade.
•
Ikke la urin, antibakterielle løsninger eller andre midler ansamles under
A
G
™-pads. Urin og antibakterielle midler kan absorberes inn i padens
rctic
el
hydrogel og forårsake kjemisk skade eller tap av padfeste. Bytt ut pads
umiddelbart hvis disse væskene kommer i kontakt med hydrogelen.
•
Ikke plasser A
rctic
Kombinasjonen av varmekilder kan føre til brannsår.
•
Plasser defibrilleringspads mellom A
om nødvendig.
•
Ta A
G
™-pads forsiktig av pasientens hud når behandlingen er over.
rctic
el
Kasser brukte A
medisinsk avfall.
•
USB-dataporten skal kun brukes med en separat USB-minnepinne. Ikke koble
til et annet nettstrømdrevet apparat under pasientbehandlingen.
•
Brukere skal ikke bruke andre rengjørings- og dekontamineringsmetoder enn
de som anbefales av produsenten uten først å høre med produsenten om de
foreslåtte metodene vil skade utstyret. Ikke bruk blekemiddel (natriumhypokloritt)
-
®
da det kan skade systemet.
N O R S K
S
rctic
G
™-pads på hud som har tegn på sårdannelse, brannsår,
el
G
™-padene med skarpe gjenstander. Punksjoner vil føre
rctic
el
G
™-padene ofte hvis det er
rctic
el
G
™-pader over en elektrokirurgisk jordingspad.
el
G
™-pads og pasientens hud
rctic
el
G
™-pads i henhold til sykehusets prosedyrer for
rctic
el
( N O R W E G I A N )
-temperatur-
®
un
G
™-
rctic
el
147
Publicidad
Capítulos
Tabla de contenido
