Appendice 1. Compatibilità elettromagnetica
Come ogni altro dispositivo elettromedicale, il sistema richiede precauzioni speciali per
garantire la compatibilità elettromagnetica con gli altri dispositivi elettromedicali. Per
assicurare la compatibilità elettromagnetica (EMC) il sistema deve essere installato e utilizzato
secondo le informazioni di EMC fornite nelle presenti Istruzioni per l'uso. Il sistema è stato
pensato e testato per essere conforme ai requisiti IEC 60601-1-2 per l'EMC con altri dispositivi.
Raccomandazioni e dichiarazione del produttore – Emissione elettromagnetica
Il sistema è destinato all'uso nell'ambiente elettromagnetico specificato di seguito.
Cliente o utente del sistema devono garantire l'utilizzo in tale ambiente.
Test delle emissioni
Emissioni in
radiofrequenza, CISPR 11
Emissioni RF, CISPR 11
Emissioni armoniche
IEC/EN 61000-3-2
Fluttuazioni di
tensione/emissioni
flicker IEC/EN 61000-3-3
Nota 1: Le Caratteristiche di emissione di questa apparecchiatura la rendono idonea per l'uso in aree
industriali e negli ospedali (CISPR 11 classe A). Se utilizzata in un ambiente residenziale (per cui è
normalmente richiesta la normativa CISPR 11 Classe B), questa apparecchiatura potrebbe non offrire una
protezione adeguata ai servizi di comunicazione in radiofrequenza. Potrebbe essere necessario adottare
misure correttive, come per esempio riposizionare o riorientare l'apparecchiatura.
240
Conformità
Raccomandazioni ambiente
elettromagnetico
Gruppo 1
Il sistema utilizza energia RF solo per il
funzionamento interno. Quindi, le sue
emissioni RF sono molto basse ed è
improbabile che causino interferenze nelle
apparecchiature elettroniche circostanti.
Classe A
Il sistema è adatto per l'uso in tutti gli ambienti
non adibiti a uso residenziale e potrebbe
Conforme
essere utilizzato in ambienti abitativi o
collegati direttamente alla rete elettrica
pubblica a bassa tensione che rifornisce gli
Conforme
edifici adibiti a uso residenziale, purché si
tenga conto della seguente NOTA 1.