CareFusion PleurX 50-7050 Manual Del Usuario página 40

nl
Procedure pleurale PleurX™-katheter
Productinformatie
De pleurale PleurX™-katheter bestaat uit een
gefenestreerde siliconenkatheter met een
klepmechanisme en een polyester manchet. Langs
de hele katheter loopt een bariumsulfaatstreep.
(Afbeelding 1) De klep is ontworpen om de
doorgang van lucht of vocht in beide richtingen te
voorkomen, tenzij er toegang toe wordt gekregen
met de specifiek overeenkomende drainagelijn,
toegangskit, of door CareFusion geleverde
vacuümflessen. De pleurale PleurX™-katheter is
speciaal ontworpen voor gebruik met de PleurX™-
vacuümflessen, glazen vacuümflessen, en de
vergrendelbare drainagelijn voor aansluiting op
wandzuiging of draagbare zuiging.
PleurX™ pleurale katheter
Fenestraties Polyester manchet
25,5 cm 12,5 cm
Inwendig gedeelte
Katheter: 66,0 cm
(1)
Vergrendelbare drainagelijn
Vergrendelbare toegangstip
Drainagelijn: 61 cm
(2)
Indicaties voor gebruik
De pleurale PleurX™-katheter is geïndiceerd voor
intermitterende langetermijndrainage van
symptomatische, terugkerende pleurale effusie,
inclusief maligne pleurale effusie en andere
terugkerende effusies die niet reageren op medische
behandeling van de onderliggende aandoening. De
hulpmiddelen zijn geïndiceerd voor de palliatie van
dyspneu veroorzaakt door pleurale effusie en bieden
pleurodese (remedie voor de pleurale effusie). De
pleurale PleurX™-katheter is alleen bedoeld voor
volwassenen.
De vergrendelbare drainagelijn (afbeelding 2) wordt
gebruikt voor het draineren van vocht met behulp van
standaard wandzuiging, een drainagesysteem met
waterslot, een vacuümfles of een andere geschikte
methode.
Klep
28 cm
Uitwendig gedeelte
Rolklem
Luer-
vergrendeling
36
Contra-indicaties
Gebruik van de minikit voor de pleurale PleurX™-
katheter is gecontra-indiceerd in de volgende
situaties:
1. Als er sprake is van een verschuiving van > 2 cm
in het mediastinum richting de ipsilaterale zijde
van de effusie.
2. Wanneer de pleurale holte multi-geloculeerd is
en er niet verwacht wordt dat de drainage van
een enkele loculatie verlichting van dyspneu zal
opleveren.
3. Wanneer er een coagulopathie is.
4. Wanneer de pleurale holte geïnfecteerd is.
5. Als er sprake is van chyleuze effusie.
6. Als de patiënt (mogelijk) allergisch is voor de
materialen in het apparaat.
Waarschuwingen
Stop niets anders dan de toegangstip van de
vergrendelbare drainagelijn, kathetertoegangskit of
de PleurX™-vacuümflessen in de klep van de
katheter omdat een ander hulpmiddel de klep kan
beschadigen. Bij een beschadigde klep kan lucht in
het lichaam komen of vocht door de klep uit het
lichaam lekken wanneer er geen drainage
plaatsvindt.
Plaats de PleurX™ pleurale katheter niet in de
peritoneale ruimte omdat dit kan leiden tot een
onjuiste identificatie van de katheter en/of onjuiste
behandeling van de patiënt.
Belangrijke opmerkingen
Uitsluitend voor eenmalig gebruik. Hergebruik kan
een niet-functionerend product tot gevolg hebben of
bijdragen aan kruisbesmetting.
Er dient een steriele techniek te worden gebruikt bij
het plaatsen en draineren van de katheter.
Pas op bij het plaatsen van de katheter om te
voorkomen dat deze in aanraking komt met
oppervlakken zoals lakens en handdoeken.
Siliconenrubber is zeer elektrostatisch en trekt door
de lucht zwevende deeltjes en
oppervlakteverontreinigingen aan.
De fenestraties moeten zich geheel binnen de
pleurale ruimte bevinden om lekken in het
tunnelkanaal te voorkomen. Houd bij het plaatsen
van de katheter rekening met de grootte van de
patiënt, de tunnellengte en de katheterlengte.
Personen met ernstige huidpathologie op de
gewenste implantatieplaats (bijv.
tumorinvasie/psoriasis) dienen een alternatieve
behandeling te ontvangen om de symptomen te
verlichten.