Heparinisatie; Implantatieprocedure; Voorbereiding; Inbrengen En Positioneren - Jotec E-vita OPEN NEO Instrucciones De Uso

Aortadiameter [mm]
In geval van een acute dissectie wordt aanbevolen geen overdimensionering te kiezen.
Tabel 4: Aanbevolen overdimensioneringsrichtlijn voor dissectie.
In geval van een distale extensie vormt het distale uiteinde van het E-vita OPEN NEO-stentgraftdeel
een geschikt plaatsingsgebied. De overlapping moet ten minste 45 mm bedragen. De overlappings-
markering geeft de vereiste overlapping aan.
LET OP
• Raadpleeg de desbetreffende gebruiksaanwijzingen voor informatie over de dimensionerings-
richtlijnen van andere hulpmiddelen.
6.5

Heparinisatie

Systemische antistolling dient tijdens de implantatieprocedure te worden toegepast op basis van het
voorkeursprotocol van het ziekenhuis en de arts. Als heparine gecontra-indiceerd is, dient een andere
vorm van antistolling te worden overwogen.
7

Implantatieprocedure

LET OP
• Lees de volledige beschrijving van de implantatieprocedure door voordat wordt begonnen met
de operatie.
De E-vita OPEN NEO is ontworpen om te worden ingebracht in de geopende thoracale aorta.
De behandeling met een E-vita OPEN NEO omvat de volgende stappen.
7.1

Voorbereiding

1. Haal de E-vita OPEN NEO uit de verpakking.
LET OP
• Gebruik het product niet als de steriele barrière beschadigd is.
• De binnenzak mag alleen binnen het steriele veld worden geopend.
• Alleen de binnenzak van de steriele barrière mag binnen het steriele veld komen.
OPMERKING
• Wees voorzichtig bij het uitpakken van de E-vita OPEN NEO om de steriliteit van het product
te handhaven.
LET OP
• Gebruik het product niet als het duidelijk beschadigd lijkt.
7.2

Inbrengen en positioneren

LET OP
• Buig het systeem niet zonder draad binnenin.
2. Leg het toegangspunt bloot met behulp van de gebruikelijke chirurgische techniek.
3. Gebruik van een voerdraad
a. Aanbevolen wordt om de E-vita OPEN NEO in de thoracale aorta in te brengen met behulp van
een voerdraad. Voer een zeer stijve voerdraad van 0,89 mm (0,035") in (bijv. JOTEC E‑wire)
via de femorale endovasculaire toegang (zie afbeelding 6).
OPMERKING
• Indien een voerdraad wordt gebruikt, moet eerst de beschermdraad worden verwijderd
(zie afbeelding 7).
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
Dissectie
Aanbevolen diameter voor stentgraftdeel
[mm]
33
33
33
36
36
36
36
40
40
40
40
NL
171