Heparinizare; Procedura De Implantare; Pregătirea; Introducerea Și Poziționarea - Jotec E-vita OPEN NEO Instrucciones De Uso

RO
Diametru aortic [mm]
În cazul unei disecții acute se recomandă să se aleagă opțiunea fără supradimensionare.
Tabelul 4: Ghid privind supradimensionarea recomandată pentru disecție.
În cazul prelungirii distale, capătul distal al părții de grefă stent a E‑vita OPEN NEO reprezintă o zonă
de amplasare adecvată. Suprapunerea trebuie să aibă cel puțin 45 mm. Markerul de suprapunere
indică suprapunerea necesară.
PRECAUȚIE
• Pentru informații privind orientările de stabilire a mărimii ale altor dispozitive, vă rugăm să consultați
instrucțiunile de utilizare corespunzătoare.
6.5

Heparinizare

Trebuie utilizată anticoagulare sistemică în timpul procedurii de implantare, pe baza protocolului
preferat al spitalului și al medicului. Dacă este contraindicată heparina, trebuie luată în considerare
utilizarea unui anticoagulant alternativ.
7

Procedura de implantare

PRECAUȚIE
• Înainte de a începe operația citiți întreaga descriere a procedurii de implantare.
E‑vita OPEN NEO este destinat introducerii în aorta toracică deschisă. Tratamentul cu un E‑vita
OPEN NEO include următorii pași.
7.1 Pregătirea
1. Scoateți E‑vita OPEN NEO din ambalaj.
PRECAUȚIE
• Nu utilizați produsul dacă bariera sterilă a fost deteriorată.
• Săculețul interior trebuie deschis numai în câmpul steril.
• Numai săculețul interior al barierei sterile poate pătrunde în câmpul steril.
NOTĂ
• Aveți grijă în timp ce scoateți E‑vita OPEN NEO din ambalaj pentru a evita orice eveniment
care ar face ca produsul să nu mai fie steril.
PRECAUȚIE
• Nu utilizați produsul dacă prezintă semne evidente de deteriorare.
7.2 Introducerea și poziționarea
PRECAUȚIE
• Nu îndoiți sistemul fără un fir în interior.
2. Expuneți punctul de acces folosind tehnica chirurgicală obișnuită.
3. Utilizarea unui fir de ghidare
a. Se recomandă introducerea E‑vita OPEN NEO în aorta toracică prin utilizarea unui fir de
ghidare. Introduceți un fir de ghidare foarte rigid de 0,89 mm (0,035") (de exemplu JOTEC
E‑wire) utilizând accesul endovascular femural (vezi Figura 6).
NOTĂ
• În cazul în care nu se utilizează un fir de ghidare, firul de protecție trebuie eliminat primul
(vezi Figura 7).
• Vă rugăm să consultați instrucțiunile relevante pentru utilizarea de materiale folosite în plus.
• Introduceți firul de ghidare imediat după îndepărtarea firului de protecție.
ATENȚIONARE
• În caz de disecție, asigurați‑vă că implantul E‑vita OPEN NEO este plasat în lumenul real,
de exemplu prin utilizarea unui fir de ghidare.
b. În cazul în care nu se utilizează un fir de ghidare, partea de grefă stent încărcată poate fi
preformată (vezi Figura 8).
214
35
36
37
38
39
40
Disecție
Diametru recomandat pentru partea de grefă
stent [mm]
36
36
40
40
40
40