Informações Importantes Sobre A Monitorização De Tfpn; Indicações De Utilização; Contraindicações; Advertências - smith&nephew RENASYS GO 66801244 Manual De Instrucciones

PT
Informações importantes sobre
a monitorização de TFPN
Monitorize atentamente o doente, o dispositivo
e o penso com frequência para determinar se
existem sinais de hemorragia, acumulação de
exsudado, infeção, maceração ou perda de terapia
de feridas por pressão negativa (TFPN). A frequência
deverá ser determinada pelo clínico com base nas
características individuais do doente e da ferida.
Os dispositivos de TFPN não foram desenvolvidos
para detetar ou emitir uma condição de alarme com
base na presença de hemorragia ou acumulação de
exsudado na ferida. Estas condições só podem ser
detetadas através de uma monitorização frequente.
Deverá prestar-se especial atenção aos riscos
de hemorragia ou perda de TFPN quando
prescrito para uso no domicílio.
A TFPN pode ser afetada por várias condições
relacionadas com a instalação e configuração do
sistema e as características individuais do doente
e da ferida (por exemplo, características do exsudado,
anatomia do doente). O alinhamento da porta com
a abertura na película, a utilização de uma técnica
em ponte e a seleção da configuração do penso
com base nas características da ferida podem afetar
a administração de TFPN durante a terapia. O volume,
a viscosidade e a consistência do exsudado podem
influenciar a remoção de fluido ou a formação de uma
oclusão. Um reservatório cheio ou incorretamente
orientado e a disposição do dispositivo/tubagem
relativamente à ferida podem contribuir para a perda
de TFPN e a acumulação de exsudado na ferida,
o que pode resultar em maceração, infeção ou
hemorragia não detetada.
Monitorize a ferida para uma possível infeção
e certifique-se de que o material de preenchimento
da ferida é totalmente removido a cada mudança
de penso para reduzir o risco de infeção.
Os enxertos de pele devem ser atentamente
monitorizados para garantir a administração de TFPN.
Reveja as Contraindicações, Advertências
e Precauções antes da utilização.
Indicações de utilização
O RENASYS™ GO está indicado para doentes que
beneficiem de um dispositivo de sucção (terapia de
feridas por pressão negativa) para ajudar a promover
a cicatrização através da remoção de fluidos, incluindo
fluidos de irrigação e corporais, exsudados da ferida
e materiais infeciosos.
Exemplos de tipos de feridas indicados para TFPN:
• Crónica
• Aguda
• Traumática
• Feridas subagudas e deiscências
• Úlceras (de pressão ou diabéticas)
• Queimaduras de espessura parcial
• Retalhos e enxertos
Contraindicações
A utilização do dispositivo RENASYS GO está
contraindicada na presença de:
• Osteomielite não tratada
• Artérias, veias, órgãos ou nervos expostos
• Tecido necrótico com presença de escara
• Ferida maligna (excetuando cuidados paliativos
para melhorar a qualidade de vida)
• Fístulas não entéricas e não exploradas
• Locais anastomóticos
Advertências
1. Monitorize atentamente os doentes relativamente
a sinais de hemorragia, que poderá resultar
na interrupção da terapia e em instabilidade
hemodinâmica. Se se verificarem tais sintomas,
interrompa imediatamente a terapia, tome as
medidas adequadas para controlar a hemorragia
e contacte o clínico responsável pelo tratamento.
2. Os doentes com hemostase difícil ou que estão
ser submetidos a terapia com anticoagulantes
apresentam maior risco de hemorragia.
Durante a terapia, evite a utilização de produtos
hemostáticos que possam aumentar o risco de
hemorragia em caso de interrupção.
3. Não utilize diretamente em vasos sanguíneos
ou órgãos expostos. Deve cobrir ou remover as
extremidades afiadas, tais como fragmentos de
osso, antes de iniciar a terapia devido ao risco
de perfuração de órgãos ou vasos sanguíneos
durante a aplicação de pressão negativa.
4. A utilização de TFPN não foi estudada em doentes
pediátricos. Ao prescrever o dispositivo,
é necessário ter em consideração a estatura
e o peso do doente.
5. A espuma ou gaze não deve ser pressionada ou
forçada em nenhuma zona da ferida. O excesso
de pressão pode interferir com a distribuição
uniforme de TFPN pela ferida, o que pode diminuir
a capacidade de contração adequada da ferida e
permitir a permanência de exsudado nesta.
6. No caso de ser necessária desfibrilação,
desconecte o dispositivo do penso da ferida
antes de proceder à desfibrilação. Retire o penso
da ferida apenas se a sua localização interferir
com a desfibrilação.
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