smith&nephew RENASYS GO 66801244 Manual De Instrucciones página 331

DA
Alarmstatus med skærm Årsag
332
Afhjælpning
Advarsel – manglende alarmer:
Hvis der opstår en delvis blokering, kan den
ændring i trykstatus, som anordningen
registrerer, muligvis være for lille til, at alarmen
udløses. Hvis blokeringen med tiden bliver
til en fuld okklusion, aktiveres alarmen ved
komplet blokering.
Systemet registrerer ikke blokeringsdannelse
i selve sårbandagen, da den er opstået uden
for det overvågede vakuumkredsløb, men kan
påvirke trykstatus ved såret. Det anbefales at
overvåge sårbandagen hyppigt og korrekt for
at være sikker på, at behandlingen er korrekt.
I tilfælde af kraftig eller viskøs væske,
væske med sediment, eller når der ses blod,
kan regelmæssig overvågning og mere hyppige
bandageskift være nødvendige.
Hvis der findes en komplet blokering
i systemet, men der er en luftlækage mellem
blokeringen og anordningen, lyder alarmen
måske ikke. Kontrollér, at alle tilslutninger
er sikre, og at der ikke findes luftlækager
i systemet. Kilder til luftlækager kan omfatte:
• Fejlplaceret eller slidt O-ring
på anordningens indgangsport,
som er placeret mellem anordningen
og kanisteren.
• Rifter i Soft Port.
• Fejlplaceret eller slidt O-ring
i lynklikkonnektoren (mellem Soft Port
og kanisterslangen).
• Revnet eller beskadiget kanister.
Når der anvendes en Y-konnektor til at koble to
Soft Ports til den samme anordning, aktiveres
der ikke en alarm ved komplet blokering,
medmindre der er komplet blokering i begge
Soft Ports. Hvis der er en delvis blokering
i en eller begge Soft Ports, aktiveres alarmen
for komplet blokering ikke. Når der bruges
Y-konnektor på et NPWT-system, anbefales
det at overvåge begge sårbandager. Kontrollér,
at alle sårbandager er helt sammentrykkede
og faste at føle på.
BEMÆRK: For RENASYS F/P- eller G/P-
sårbandagekit aktiveres alarmen for komplet
blokering kun, hvis der opstår en komplet
blokering i kanisterslangen. Der er ingen
blokeringsdetektion i bandageslangen.