smith&nephew RENASYS GO 66801244 Manual De Instrucciones página 245

IT
Stato allarme con schermata Causa
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Soluzione
Il blocco avuto all'interno della medicazione
non verrà rilevato dal sistema, poiché si è
verificato fuori del circuito del vuoto monitorato,
ma può influire sullo stato della pressione
nella ferita. Si raccomanda di monitorare
la medicazione con l'opportuna frequenza
per confermare un'adeguata erogazione
della terapia.
In caso di drenaggio copioso o viscoso,
drenaggio con sedimenti, o quando è presente
sangue, possono essere necessari un
monitoraggio regolare e cambi di medicazione
più frequenti.
Se nel sistema è presente un'ostruzione
completa, ma si verifica una perdita d'aria
tra l'ostruzione e il dispositivo, l'allarme
potrebbe non scattare. Assicurarsi che tutti
i collegamenti siano saldi e che nel sistema
non siano presenti perdite d'aria. Fonti
potenziali di perdite d'aria includono:
• Un O-ring non posizionato correttamente
o usurato sulla porta di ingresso del
dispositivo, situato tra il dispositivo
e il canister.
• Tagli/danni nel Soft Port.
• Un O-ring non posizionato correttamente
o usurato nel connettore "quick click"
(tra Soft Port e tubo del canister).
• Canister incrinato o danneggiato.
Quando si utilizza un connettore a Y per
collegare due Soft Port allo stesso dispositivo,
un allarme di ostruzione completa non
si attiverà a meno che non sia presente
un'ostruzione completa in entrambi i Soft
Port. Se è presente un'ostruzione completa
in uno o in entrambi i Soft Port, l'allarme di
ostruzione completa non si attiverà. Quando
si esegue il collegamento a Y all'interno
di un sistema NPWT, si raccomanda di
eseguire il monitoraggio regolare di entrambe
le medicazioni. Assicurarsi che tutte le
medicazioni siano completamente compresse
e compatte al tatto.
NOTA. Per i kit di medicazione RENASYS
F/P o G/P, l'allarme di ostruzione completa
si attiverà solo se avviene un'ostruzione
completa all'interno del tubo del canister.
Nel tubo della medicazione non viene rilevata
alcuna ostruzione.