Viktig Information Om Övervakning Av Npwt; Indikationer; Kontraindikationer; Varningar - smith&nephew RENASYS GO 66801244 Manual De Instrucciones

Viktig information om
övervakning av NPWT
Övervaka patient och pump noga och kontrollera
förbandet efter tecken på blödning, ansamling av
exsudat (pooling), infektion, maceration eller att
sårbehandling med undertryck NPWT har avbrutits.
Hur ofta kontrollen utförs ska avgöras av behandlande
läkare med utgångspunkt i patientens och sårets
individuella egenskaper. NPWT-pumpar är inte
utformade för att upptäcka eller larma för blödning
eller exsudatansamlingar. Dessa tillstånd kan bara
upptäckas genom täta kontroller.
Var extra uppmärksam på riskerna för blödning
eller att NPWT avbryts när behandlingen föreskrivs
i hemmet.
NPWT kan påverkas av olika förhållanden relaterade
till systemkonfiguration, inställningar och patientens
och sårets individuella egenskaper (t.ex. exsudatets
konsistens, patientens anatomi). Tillförseln av NPWT-
vakuum under behandlingens gång kan påverkas av
hur väl porten passats ihop med hålet i förbandet,
om broteknik använts och vilket förband som valts
i relation till sårets egenskaper. Exsudatets volym,
viskositet och konsistens kan påverka bortforslingen av
vätskor och bildningen av blockeringar. Risken finns att
NPWT slutar fungera och exsudat ansamlas i såret om
kanistern är full eller inte står rätt, eller om pumpens
placering relativt såret inte är rätt. Detta kan leda till
maceration, infektion eller att blödningar inte upptäcks.
Övervaka såret för tecken på infektion och kontrollera
att all sårfyllning tas bort vid varje förbandsbyte för att
minska risken för infektion.
Transplanterad hud ska övervakas noga för att
säkerställa att NPWT-behandling sker.
Gå igenom kontraindikationerna samt varningar och
försiktighetsåtgärder innan användning.

Indikationer

RENASYS™ GO är indikerad för patienter som skulle
gynnas av en undertrycksbehandling (Negative
Pressure Wound Therapy), (sårbehandlingssystem med
undertryck), då den kan stimulera sårläkningen genom
att avlägsna vätskor, t.ex. spol- och kroppsvätska,
sårexsudat och infekterat material.
Lämpliga sårtyper inkluderar:
• Kroniska
• Akuta
• Traumatiska
• Subakuta sår och sår med sprickbildning
• Ulcerationer (t.ex. tryck- och diabetessår)
• Delhudsbrännskador
• Lambåer och hudtransplantat

Kontraindikationer

Användning av RENASYS GO är kontraindikerad vid
förekomst av:
• Obehandlad osteomyelit
• Exponerade artärer, vener, organ eller nerver
• Död vävnad med befintlig sårskorpa på brännsår
• Malignitet i sår (med undantag för palliativ vård för
att förbättra livskvaliteten)
• Icke-enterala och outforskade fistlar
• Anastomotiska ställen

Varningar

1. Övervaka noga patienterna för tecken på blödning,
då detta kan leda till avbrott i behandlingen och
hemodynamisk instabilitet. Vid plötslig eller ökad
blödning ska behandlingen genast avbrytas,
lämpliga åtgärder för att stoppa blödningen vidtas
och behandlande läkare ska kontaktas.
2. Det finns en ökad blödningsrisk för patienter som
har en ökad blödningsbenägenhet eller som får
antikoagulationsbehandling. Under behandlingen
bör man undvika att använda hemostatiska
produkter som kan öka risken för blödning om
behandlingen avbryts.
3. Använd inte direkt på exponerade blodkärl eller
organ. Vassa kanter och benfragment måste
avlägsnas eller täckas över innan behandling
påbörjas, annars riskerar blodkärl eller organ att
punkteras när de dras samman av undertrycket.
4. NPWT har inte studerats avseende användning
på barn. Beakta patientens storlek och vikt vid
förskrivning av pumpen.
5. Packa eller tvinga inte in gasväv eller skumförband
i sårområden. Om fyllningen är för hårt packad kan
det störa NPWTn så att den inte fördelas jämnt över
såret. Detta kan minska sårets möjlighet att dra
ihop sig ordentligt, och exsudat kan bli kvar i såret.
6. Om defibrillering blir nödvändig, koppla bort
pumpen från förbandet före defibrilleringen. Ta bort
förband endast om det stör defibrilleringen.
7. Pumpen är inte MR-kompatibel. Ta inte med
pumpen in i MR-rummet. Pumpen ska kopplas bort
från förbandet innan patienten kommer in i MR-
rummet. Förbandet kan sitta kvar på patienten.
8. Pumpen är olämplig att använda i områden
med explosionsrisk (t.ex. syrgasenheter för
tryckkammarbehandling).
435
SV