smith&nephew RENASYS GO 66801244 Manual De Instrucciones página 332

Alarmstatus med skærm
Højt flow-/lækagealarm
Anordningen identificerer en
væsentlig lækage i systemet.
• Alarmen bipper 2 gange hvert
20. sekund.
• Status-/alarmindikator lyser
konstant gult.
• Når dette er korrigeret,
nulstilles alarmen automatisk,
og status-/alarmindikatoren
lyser igen konstant grønt.
• Tryk på knappen "Lydalarm
pauseres" for at afbryde
lydalarmen i ca. 2-3 minutter.
Årsag
Der er en væsentlig
lækage i systemet.
Dette kan f.eks.
være en luftlækage
omkring bandagen
eller en dårlig tætning
i én af konnektorerne
mellem bandagen, Soft
Port, kanisteren eller
anordningen.
333
Afhjælpning
1. Kontrollér bandagen for luftlækager, mens
anordningen aktivt skaber et vakuum.
Se efter, om bandagen sidder løst eller
er dekomprimeret. Lyt efter luftbevægelser
omkring bandagen, og føl efter områder,
hvor komprimeringen er mindre eller som
er køligere. Afhjælp identificerede lækager
med transparent film eller et gelplaster.
2. Kontrollér, at følgende forbindelser
er i orden:
• Orange lynklikkonnektor mellem
Soft Port og kanisterslangen.
• Sikker tilkobling af kanister til
anordning.
• Orange lynklikkonnektorer til
Y-konnektor, hvis de forefindes.
3. Frakobl Soft Port fra kanisterslangen ved
den orange lynklik konnektor, og indsæt
den forankrede hætte i begge konnektorer.
• Hvis alarmtilstanden vedvarer, er der
muligvis en fejl i anordningen eller
kanister. Udskift kanisteren, og kontakt
den autoriserede Smith & Nephew-
repræsentant.
• Hvis alarmtilstanden stopper, er der
en luftlækage i sårbandagen eller
Soft Port. Evaluer på ny og udskift om
nødvendigt.
Bemærk: En luftlækage kan medføre tryktab
i systemet. Det kan bevirke, at alarmen ved
lavt tryk også aktiveres, mens højt flow-/
lækagealarmen lyder.
Advarsel – manglende alarmer: I særlige
tilfælde kan der opstå en væsentlig luftlækage
i systemet, uden at anordningen aktiverer en
højt flow-/lækagealarm. Dette kan skyldes en
delvis blokering mellem kilden til luftlækagen
og anordningen, hvorved anordningen ikke kan
registrere lækagen. Dette medfører, at alarmen
ikke udløses. Hvis blokeringen med tiden
bliver til en fuld okklusion, aktiveres alarmen
ved komplet blokering. Læs, hvordan du finder
systemblokeringen, i fejlfindingsvejledningen
til alarm ved komplet blokering/overkapacitet
i kanisteren. Kontrollér sårbandagen
regelmæssigt for at sikre, at den er helt
kompakt og fast at føle på.
DA