Viktig Informasjon Om Overvåking Av Npwt; Indikasjoner For Bruk; Kontraindikasjoner; Advarsler - smith&nephew RENASYS GO 66801244 Manual De Instrucciones

Viktig informasjon om overvåking
av NPWT
Kontroller pasienten, enheten og bandasjen ofte for
å se om det er tegn på blødning, eksudatakkumulering
(stase), infeksjon, oppbløtning eller tap av
sårbehandling med negativt trykk (NPWT). Hvor ofte
pasienten kontrolleres, avgjøres av det medisinske
personellet på bakgrunn av pasientens og sårets
tilstand. NPWT-enheter er ikke utformet for å melde
fra om en alarmtilstand ved blødning eller stase. Disse
forholdene kan kun oppdages ved hyppig overvåkning.
Vær spesielt oppmerksom på blødningsrisiko
og tap av NPWT ved foreskriving av enheten
til hjemmebruk.
NPWT kan påvirkes av forskjellige forhold som gjelder
systemkonfigurasjon, oppsett og pasientens/sårets
individuelle tilstand (f.eks. eksudategenskaper,
pasientanatomi). Når porten tilpases åpningen
i bandasjen, kan bruk av broteknikk og valg av
bandasjekonfigurasjon basert på sårkarakteristikken
påvirke levering av NPWT-vakuumet under
behandlingen. Eksudatvolum, viskositet og konsistens
kan påvirke fjerning av væske eller dannelse av
blokkeringer. En full beholder, feil beholderorientering
og enhets-/slangehøyde i forhold til såret kan bidra
til tap av NPWT og oppsamling av eksudat i såret,
noe som igjen kan føre til maserasjon, infeksjon
eller ukjent blødning.
Overvåk såret og se etter infeksjon. Sørg for at alt
sårfyllmaterialet fjernes ved hvert bandasjebytte
for å redusere risikoen for infeksjon.
Transplantert hud skal overvåkes nøye for å sikre
levering av NPWT.
Gå gjennom kontraindikasjoner, advarsler
og forholdsregler før bruk.

Indikasjoner for bruk

RENASYS™ GO er indisert for pasienter som vil ha fordel
av et sugeutstyr (sårbehandling med negativt trykk),
da dette kan fremme sårtilheling ved å fjerne væske,
inkludert skylle- og kroppsvæske, såreksudat og
smittefarlig materiale.
Følgende sårtyper er aktuelle:
• kroniske sår
• akutte sår
• traumatiske sår
• subakutte og åpne sår
• sår som trykksår og diabetiske sår
• andregradsforbrenninger
• lapper og hudtransplantater

Kontraindikasjoner

Bruk av RENASYS GO er kontraindisert hvis
pasienten har:
• ubehandlet osteomyelitt
• eksponerte arterier, vener, organer eller nerver
• nekrotisk vev med brannskorpe
• malignitet i sår (med unntak av palliativ behandling
for å forbedre livskvaliteten)
• ikke-enterale og ikke-undersøkte fistler
• anastomoser

Advarsler

1. Overvåk pasienten nøye for tegn på blødning,
da det kan forstyrre behandlingen og gi
hemodynamisk ustabilitet. Hvis slike symptomer
observeres, skal behandlingen stoppes
umiddelbart, tiltak iverksettes for å kontrollere
blødningen og behandlende lege kontaktes.
2. Pasienter som lider av problematisk hemostase,
eller som behandles med antikoagulerende
medikamenter, har økt risiko for blødninger.
Unngå å bruke hemostatiske produkter under
behandlingen som kan øke risikoen for blødning
dersom de blir fjernet.
3. Må ikke brukes direkte på eksponerte blodkar
eller organer. Skarpe kanter, f.eks. beinfragmenter,
må tildekkes eller fjernes før behandlingen starter,
på grunn av risikoen for å punktere organer eller
blodkar under negativt trykk.
4. NPWT er ikke undersøkt på pediatriske pasienter.
Pasientens størrelse og vekt bør vurderes når
en planlegger å bruke utstyret.
5. Skum- eller gauzematerialet må ikke pakkes tett
eller trykkes inn i sårområdet. Overpakking kan
forstyrre en jevn fordeling av NPWT over hele såret.
Dette kan redusere sårets evne til å trekke seg
sammen og gjøre at eksudat forblir i såret.
6. Hvis defibrillering er nødvendig, må enheten
kobles fra sårbandasjen før defibrillering.
Sårbandasjen må bare fjernes hvis
plasseringen forstyrrer defibrilleringen.
7. Enheten er ikke MR-kompatibel. Enheten skal ikke
tas inn i et MR-rom. Koble enheten fra bandasjen
før den tas inn i et MR-rom. Bandasjen kan
beholdes intakt på pasienten.
8. Enheten er ikke egnet til bruk i områder der
det er fare for eksplosjon (f.eks. hyperbarisk
oksygenenhet).
355
NO