Belangrijke Informatie Ndt Controleren; Indicaties Voor Gebruik; Contra-Indicaties; Waarschuwingen - smith&nephew RENASYS GO 66801244 Manual De Instrucciones

NL
Belangrijke informatie
NDT controleren
Controleer de patiënt, het apparaat en het verband
regelmatig zorgvuldig om na te gaan of er tekenen
van bloeding, exsudaatophoping (pooling), infectie,
weefselverweking of verlies van negatieve druktherapie
(NDT) zijn. De frequentie moet worden bepaald door
de arts op basis van de individuele eigenschappen
van de patiënt en de wond. NDT-apparaten zijn niet
ontworpen voor het detecteren of afgeven van een
alarmconditie gebaseerd op de aanwezigheid van een
bloeding of pooling. Deze condities worden mogelijk
alleen gedetecteerd door regelmatig controleren.
Bij het voorschrijven voor gebruik in de
thuisomgeving moet extra aandacht worden
besteed aan de risico's van bloeding of verlies
van NDT.
NDT kan worden beïnvloed door verschillende condities
met betrekking tot de systeemconfiguratie, opstelling
en individuele eigenschappen van de patiënt en de
wond (bijv. eigenschappen van het exsudaat, anatomie
van de patiënt). Uitlijning van de poort met de opening
in het verband, het gebruik van een brugtechniek en
de keuze van de wondverbandvorm gebaseerd op de
eigenschappen van de wond kunnen van invloed zijn
op de levering van het NDT-vacuüm tijdens de duur
van de therapie. Het exsudaatvolume, de viscositeit
en de consistentie kunnen van invloed zijn op
de verwijdering van vloeistoffen of vorming van
verstoppingen. Een volle canister, onjuiste oriëntatie
van de canister en de hoogte van het apparaat/de
slang ten opzichte van de wond kunnen bijdragen aan
een verlies van NDT en exsudaatophoping in de wond,
wat tot weefselverweking, infectie of niet herkende
bloeding kan leiden.
Controleer de wond op tekenen van infectie en zorg
ervoor dat al het vulmateriaal voor de wond bij elke
verwisseling van het verband wordt verwijderd om
de kans op infectie te verkleinen.
Huidtransplantaten moeten nauwlettend worden
gecontroleerd om te bevestigen dat NDT wordt
toegediend.
Neem de contra-indicaties, waarschuwingen
en voorzorgsmaatregelen voorafgaand aan het
gebruik door.

Indicaties voor gebruik

RENASYS™ GO is geïndiceerd voor patiënten die baat
kunnen hebben bij het gebruik van een afzuigapparaat
(negatieve druktherapie; NDT) ter bevordering van de
wondgenezing door verwijdering van vloeistoffen als
irrigatie- en lichaamsvloeistoffen, wondexsudaat en
infectieuze materialen.
Geschikt voor gebruik op de volgende wonden:
• Chronische wonden
• Acute wonden
• Traumawonden
• Subacute en dehiscente wonden
• Ulcera (zoals een decubituswond
of diabetisch ulcus)
• Tweedegraads brandwonden
• Flappen en transplantaten

Contra-indicaties

Het gebruik van RENASYS GO is gecontra-indiceerd bij:
• Onbehandelde osteomyelitis
• Blootliggende slagaders, aders, organen
of zenuwen
• Necrotisch weefsel waarbij een korst aanwezig is
• Snijvlakken van de wond die niet vrij zijn van
maligne cellen (met uitzondering van palliatieve
zorg ter verbetering van de levenskwaliteit)
• Niet-enterische en niet-onderzochte fistels
• Anastomotische gebieden

Waarschuwingen

1. Controleer patiënten zorgvuldig op tekenen
van bloeding die kunnen leiden tot onderbreking
van de therapie en hemodynamische instabiliteit.
Als dergelijke symptomen worden waargenomen,
staakt u de therapie onmiddellijk en neemt u de
juiste maatregelen om de bloeding te stoppen.
Neem tevens contact op met de behandelend arts.
2. Patiënten die lijden aan moeilijke hemostase of
antistollingstherapie krijgen, hebben een groter
risico op bloeding. Vermijd tijdens de therapie het
gebruik van hemostaseproducten die bij verstoring
de kans op bloedingen kunnen verhogen.
3. Niet gebruiken bij blootliggende bloedvaten of
organen. Scherpe randen of botfragmenten moeten
vóór het starten van de therapie worden afgedekt
of verwijderd vanwege het risico van doorboring
van organen of bloedvaten die dichter bij elkaar
komen te liggen onder invloed van negatieve druk.
4. Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik
van NDT bij pediatrische patiënten. De grootte en
het gewicht van de patiënt moeten in overweging
worden genomen bij het voorschrijven van het
apparaat.
268