Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 147

Anvisningar för läkaren
Implanterad stimuleringsutrustning. Om sådana implanterade enheter indikeras för
patienten krävs noggrann screening för att avgöra om säkra resultat kan uppnås före
permanent implementering av samtidiga elektriska terapier.
Ändringar i kroppsställning. Beroende på patientens aktivitetsnivå kan ändringar
i kroppsställning påverka stimuleringens intensitet. Instruera patienten att alltid ha
fjärrkontrollen tillgänglig och se till att patienten förstår hur stimuleringsnivåerna ändras. För
vidare information, se Ändringar i kroppsställning i avsnittet Anvisningar för patienten i den här
handboken .
Medicinsk utrustning/behandlingar. Om patienten måste genomgå litotripsi, diatermi, extern
defibrillation, strålbehandling, ultraljudsskanning, kraftigt ultraljud, röntgen eller CT-skan:
• Stäng av stimuleringen i minst fem minuter före ingreppet eller tillförseln.
• All utrustning, inklusive jordade plattor och plattelektroder, måste användas så långt som
möjligt från IPG-enheten.
• Vidta alla åtgärder för att hålla borta fält, inklusive elfält, strålfält och kraftiga
ultraljudsstrålar, borta från IPG-enheten.
• Utrustningen ska vara ställd på den lägsta kliniskt indikerade effektinställningen.
• Instruera patienterna att bekräfta IPG-funktionen efter behandling genom att slå på IPG-
enheten och gradvis öka stimuleringen till önskad nivå.
Väsentlig prestanda
Fel på de externa elektriska komponenterna resulterar inte i en oacceptabel risk för
användaren.
Telemetriinformation
Frekvensband: 119–131 kHz
Moduleringstyp: FSK
Effektiv utstrålad effekt: maximalt 0,05 mW (-13 dBm)
Magnetfältets styrka (vid 3 m avstånd): 46 μA/m
Precision Novi™-system - Information för ordinerande personal
Säkerhetsinformation
90962628-03 143 av 445