Информация для лиц, назначающих изделие
• литотрипсия;
• электрокаустика (см. раздел «Инструкции для врача» на стр. 297);
• внешняя дефибрилляция;
• лучевая терапия (повреждения устройства, причиненные радиацией, могут не
поддаваться мгновенному обнаружению);
• ультразвуковое сканирование;
• ультразвук высокой мощности.
Рентгеновские и КТ-сканеры могут повредить стимулятор, если активирована
стимуляция. Повреждение стимулятора отключенными рентгеновскими и КТ-сканерами
маловероятно.
Если использование чего-либо из вышеперечисленного необходимо по медицинским
показателям, см. раздел «Инструкции для врача» на стр. 297. Однако в результате
может потребоваться извлечение устройства в связи с его повреждением.
Автомобили и оборудование. Пациенту не следует управлять автомобилем, другим
транспортным средством, оснащенным двигателем, или потенциально опасным
механизмом/оборудованием со включенным терапевтическим стимулятором. Сначала
необходимо отключить стимуляцию. Возможные внезапные изменения уровня
стимуляции могут отвлечь внимание пациента от управления транспортным средством
или оборудованием.
Послеоперационный период. В течение двухнедельного послеоперационного
периода пациентам необходимо проявлять предельную осторожность и применять
соответствующее лечение для обеспечения безопасности имплантированных
компонентов и заживления послеоперационного хирургического шва:
• Пациентам нельзя поднимать объекты весом более 2,5 кг.
• Не допускается тяжелая физическая нагрузка пациентов, например скручивание,
сгибание туловища или лазание;
• После имплантации новых отведений пациентам не следует поднимать руки над
головой.
В процессе заживления разрезов возможны временные боли в области расположения
имплантата. Пациентов необходимо проинструктировать о том, что при ощущении
дискомфорта в течение более двух недель им следует обратиться к врачу.
Если в это время пациенты заметили излишнее покраснение вокруг раны, им следует
обратиться к своему врачу для проверки на инфекции и назначения надлежащего
лечения. В редких случаях в этот период наблюдается неблагоприятная реакция тканей
на имплантируемые материалы.
Пациентам необходимо проконсультироваться с врачом перед изменением образа жизни
из-за снижения болевых ощущений.
Система Precision Novi™: информация для лиц, назначающих изделие
90962628-03
294 из 445