Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 235

Instruções para o médico
Dispositivos de estimulação implantados. Caso tais dispositivos implantados sejam
indicados para o paciente, é necessário efectuar um rastreio cuidadoso para determinar se
podem ser obtidos resultados seguros, antes da implementação permanente de terapias
eléctricas concomitantes.
Alterações posturais. Dependendo do nível de actividade do paciente, as alterações
posturais podem afectar a intensidade da estimulação. Recomende aos pacientes que tenham
o controlo remoto sempre acessível e certifique-se de que compreenderam o método de
ajuste dos níveis de estimulação. Consulte Alterações posturais, na secção Instruções para
o paciente neste manual, para obter instruções adicionais.
Terapias/Dispositivos médicos. Se o paciente tiver de ser submetido a litotripsia,
electrocauterização, desfibrilação externa, radioterapia, digitalização ultrassónica, ultrassom de
débito elevado, raios X ou digitalização de CT:
• Desligue a estimulação, pelo menos, cinco minutos antes do procedimento ou aplicação.
• Todos os equipamentos, incluindo pás e placas de terra, devem ser utilizados o mais
afastados possível do IPG.
• Deverão ser efectuados todos os esforços para manter campos afastados do IPG,
incluindo corrente, radiação ou feixes de ultrassons de débito elevado.
• O equipamento deverá estar configurado com a definição de energia mais baixa indicada
clinicamente.
• Recomende aos pacientes que confirmem o funcionamento do IPG após o tratamento,
ligando o mesmo e aumentando gradualmente a estimulação até ao nível pretendido.
Desempenho essencial
Uma falha nos componentes elétricos externos não irá resultar num risco inaceitável para o
utilizador.
Informações sobre telemetria
Banda de frequências: 119 – 131 kHz
Tipo de modulação: FSK
Potência radiada efetiva: máximo de 0,05 mW (-13 dBm)
Potência do campo magnético (a 3 m de distância): 46 μA/m
Informações de segurança
Informação para Médicos do Sistema Precision Novi™
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