Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 414

Informacje dla lekarzy
Telefony komórkowe i inne bezprzewodowe urządzenia do komunikacji radiowej. Nie
przewiduje się zakłóceń z telefonami komórkowymi, jednak pełne efekty interakcji z telefonami
komórkowymi są obecnie nieznane. Pacjentów należy pouczyć, że bezprzewodowy sprzęt do
komunikacji radiowej (na przykład telefony komórkowe) powinien znajdować się w odległości
co najmniej 6 cali (15 cm) od miejsca wszczepionego urządzenia. Jeżeli wystąpią zakłócenia,
należy wyłączyć lub odsunąć telefon od stymulatora. W razie wątpliwości lub problemów należy
skontaktować się z lekarzem.
Zdarzenia niepożądane
Potencjalne zagrożenia związane są z każdym zabiegiem chirurgicznym.
Potencjalne zagrożenia związane z implantacją generatora impulsów jako częścią systemu do
stymulacji rdzenia kręgowego to:
• Migracja elektrody powodująca niepożądane zmiany stymulacji i w efekcie zmniejszenie
łagodzenia bólu.
• Usterka systemu, która może wystąpić w dowolnym momencie z powodu losowej usterki
(usterek) elementów lub baterii. Zdarzenia takie jak: usterka urządzenia, pęknięcie
elektrody, usterka sprzętu, poluzowanie połączeń, zwarcia lub otwarte obwody oraz
naruszenie izolacji elektrody mogą doprowadzić do nieskutecznej kontroli dolegliwości
bólowych.
• Może wystąpić reakcja tkankowa na wszczepione materiały. W niektórych przypadkach
tworzenie się tkanki reaktywnej wokół elektrody w przestrzeni nadtwardówkowej
może spowodować opóźnione wystąpienie ucisku rdzenia kręgowego i uszkodzenie
neurologiczne/brak czucia, w tym również paraliż. Moment wystąpienia takiego incydentu
różni się, wahając się od tygodni do lat od momentu wszczepienia implantu.
• W miarę upływu czasu może wystąpić nadżerka skóry w miejscu wszczepienia IPG.
• Możliwe zagrożenia związane z zabiegiem chirurgicznym to: przemijający ból w miejscu
implantacji, zakażenie, wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego oraz, rzadko, krwotok
nadtwardówkowy, wysięk osocza, krwiak i paraliż.
• Zewnętrzne źródła zakłóceń elektromagnetycznych mogą doprowadzić do usterki
urządzenia i wpłynąć na stymulację.
• Ekspozycja na MRI może doprowadzić do ogrzania tkanki, powstania artefaktów na
obrazach, indukcji napięcia w neurostymulatorze i/lub elektrodach oraz dyslokacji elektrody.
• W miarę upływu czasu mogą wystąpić niepożądane zmiany w przebiegu stymulacji
związane prawdopodobnie ze zmianami komórkowymi w tkankach wokół elektrod,
zmianami położenia elektrody, luźnymi połączeniami elektrycznymi i/lub uszkodzeniem
elektrody.
• Pacjent może doświadczyć bolesnej stymulacji elektrycznej ściany klatki piersiowej
w wyniku stymulacji pewnych korzeni nerwów kilka tygodni po operacji.
• W miarę upływu czasu stymulator może ulec przemieszczeniu z pierwotnego położenia.
System Precision Novi™ — informacje dla lekarzy
90962628-03 410 z 445