Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 213

Instruktioner til lægen
Implanterede stimuleringsenheder. Hvis sådanne implanterede enheder er indikeret for
patienten, er det nødvendigt at scanne omhyggeligt for at bestemme, om der kan opnås sikre
resultater, før der permanent implementeres sideløbende elektriske behandlinger.
Posturale ændringer. Afhængig af patientens aktivitetsniveau kan posturale ændringer
påvirke stimuleringsintensiteten. Instruér patienterne i at have fjernbetjeningen ved hånden altid
og sørg for, at de forstår, hvordan de skal justere stimuleringsniveauer. Se Posturale ændringer
i afsnittet Instruktioner til patienterne i denne håndbog for yderligere information.
Medicinske enheder/behandlinger. Hvis patienten skal gennemgå litotripsi,
elektrokauterisation, ekstern defibrillering, stråleterapi, ultralydsscanning eller højfrekvent
ultralyd, røntgen eller CT-scanning:
• Sluk stimuleringen i mindst fem minutter før proceduren eller anvendelsen.
• Alt udstyr, inklusive bundplader og plader, skal bruges så langt væk fra IPG'en, som muligt.
• Det skal tilstræbes at holde felterne, inklusive strøm, stråling eller ultralydsstråler med høj
udgang, væk fra IPG'en.
• Udstyret skal indstilles på den laveste energiindstilling, der er klinisk indikeret.
• Instruér patienterne i at bekræfte IPG-funktionaliteten af følgende behandling ved at tænde
IPG'en og gradvist forøge stimuleringen til det ønskede niveau.
Væsentlige funktionsegenskaber
Svigt i de eksterne elektriske komponenter medfører ikke nogen uacceptabel risiko for
brugeren.
Information om telemetri
Frekvensbånd: 119-131 kHz
Modulationstype: FSK
Effektiv udstrålet effekt: maksimalt 0,05 mW (-13 dBm)
Magnetisk feltstyrke (ved en afstand på 3 m.): 46 μA/m
Precision Novi™-systeminformation til ordinerende læger
Sikkerhedsinformation
90962628-03 209 af 445