Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 191

Instruksjoner for legen
Implanterte stimuleringsenheter. Hvis slike implanterte enheter er indisert for pasienten, er
det nødvendig med grundig utvelgelse for å fastslå om det kan oppnås trygge resultater før
parallelle elektriske terapier iverksettes permanent.
Forskyvninger. Avhengig av pasientens aktivitetsnivå kan forskyvninger påvirke intensiteten
til stimuleringen. Pasienten må instrueres i til enhver tid å ha fjernkontrollen tilgjengelig, og
kontroller at vedkommende forstår hvordan stimuleringsnivåene justeres. Se Forskyvninger
i avsnittet Instruksjoner for pasienter i denne håndboken for ytterligere informasjon.
Medisinske enheter / medisinsk behandling. Hvis pasienten må gjennomgå litotripsi,
elektrokauterisering, ekstern defibrillering, strålebehandling, ultralydskanning, høyfrekvent
ultralyd, røntgen eller CT-skanning:
• Stimuleringen må slås av minst fem minutter før prosedyren eller anvendelse av utstyret.
• Alt utstyr, inkludert jordingsplater og elektroder, må brukes så langt unna IPG-enheten som
mulig.
• Iverksett nødvendige tiltak for å holde felter, inkludert strøm, stråling eller høyfrekvente
ultralydstråler, unna IPG-enheten.
• Utstyret skal stilles til laveste klinisk indikerte energiinnstilling.
• Pasientene må instrueres til å slå på IPG-enheten og gradvis øke stimuleringen til ønsket
nivå for slik å kontrollere funksjonaliteten til IPG-enheten etter behandling.
Viktig ytelse
Svikt i de eksterne elektriske delene vil ikke resultere i en uakseptabel risiko for brukeren.
Telemetriinformasjon
Frekvensbånd: 119–131 kHz
Modulasjonstype: FSK
Effektiv utstrålt effekt: maksimalt 0,05 mW (-13 dBm)
Magnetfeltstyrke (på 3 m avstand): 46 μA/m
Informasjon for forordnere om Precision Novi™-systemet
Sikkerhetsinformasjon
90962628-03 187 av 445