Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 169

Ohjeita lääkärille
Implantoidut stimulaatiolaitteet. Jos potilaalla esiintyy käyttöaihe tällaiselle implantoitavalle
laitteelle, on syytä selvittää huolellisilla tutkimuksilla, saavutetaanko tuloksia turvallisesti ennen
rinnakkaisten sähköhoitojen pysyvää toteuttamista.
Asentomuutokset. Potilaan aktiivisuustason mukaan asentomuutokset voivat vaikuttaa
stimulaation voimakkuuteen. Neuvo potilaita pitämään kauko-ohjain aina kädessä ja varmista,
että he ymmärtävät, miten stimulaation voimakkuutta säädetään. Lisätietoja on tämän käsikirjan
Ohjeita potilaille -osion kohdassa Asentomuutokset.
Lääketieteelliset laitteet/hoidot. Jos potilas tarvitsee litotripsiaa, sähkökauterisaatiota,
ulkoista defibrillaatiota, sädehoitoa, ultraäänikuvausta tai suuritehoista ultraääntä tai röntgen-
tai CT-kuvausta:
• Katkaise stimulaatio vähintään viisi minuuttia ennen toimenpidettä tai käyttöä.
• Kaikkia välineitä, mukaan lukien levyelektrodeja ja päitsimiä, täytyy käyttää mahdollisimman
kaukana IPG:stä.
• Kaikki mahdollinen tulee tehdä, jotta sähkövirta- ja säteilykentät tai suuritehoiset
ultraäänisäteet saadaan pidettyä etäällä IPG:stä.
• Laitteiden energia-asetukset tulee asettaa alimmalle kliinisesti osoitetulle tasolle.
• Potilaita tulee neuvoa tarkistamaan IPG:n toiminta hoidon jälkeen käynnistämällä IPG ja
lisäämällä stimulaatiota vähitellen halutulle tasolle.
Olennainen suorituskyky
Ulkoisten sähköosien viat eivät aiheuta kohtuutonta riskiä käyttäjälle.
Telemetriatiedot
Taajuuskaista: 119–131 kHz
Modulaatiotyyppi: FSK
Säteilyteho: enintään 0,05 mW (-13 dBm)
Magneettikentän vahvuus (3 metrin etäisyydellä): 46 μA/m
Turvallisuutta koskevat tiedot
Precision Novi™ -järjestelmän tietoa lääkäreille
90962628-03 165/445