Efter Brug; Tekniske Specifikationer - Ambu aScope Gastro Instrucciones De Uso

Udtrækning af aScope Gastro 9
•
Stop med at bruge billedforstørrelsesfunktionen (zoom) på aBox 2.
• Aspirer ophobet luft, blod, slim eller andre rester ved at trykke sugeventilen ned.
•
Flyt op/ned-vinkellåsen i retningen "F" for at frigøre vinklingen.
•
Drej venstre/højre-vinkellåsen i retningen "F" for at frigøre vinklingen.
• Træk forsigtigt aScope Gastro ud, mens det endoskopiske billede observeres.
•
Fjern mundstykket fra patientens mund.

4.6. Efter brug

Kobl slangerne fra insufflations-/vand-, sugesystemer og det ekstra vandstrålesystem fra
aScope Gastros konnektor. 10
Tryk på afbryderknappen, og frakobl aScope Gastro fra aBox 2. 11
Kontrollér aScope Gastro for manglende dele, tegn på beskadigelse, snit, huller, slaphed
eller andre uregelmæssigheder på bøjnings- og indføringsdelen, herunder den distale
ende af aScope Gastro. 12
Hvis der opstår uregelmæssigheder, skal det straks fastslås, om der mangler dele, og den/
de nødvendige korrigerende handling(er) foretages.
Bortskaf aScope Gastro i overensstemmelse med lokale retningslinjer for medicinsk affald
med elektroniske komponenter. 13
Returnering af udstyr til Ambu
Hvis det er nødvendigt at sende et aScope Gastro til Ambu med henblik på
gennemgang, skal du kontakte din repræsentant hos Ambu på forhånd, som kan give
dig instruktioner og/eller vejledning.
For at forhindre smitte er forsendelse af kontamineret medicinsk udstyr strengt forbudt.
Det medicinske udstyr aScope Gastro skal dekontamineres på stedet før afsendelse til Ambu.
Ambu forbeholder sig ret til at returnere kontamineret medicinsk udstyr til afsenderen.
Bortskaffelse af aScope Gastro
aScope Gastro er kun til engangsbrug.
aScope Gastro må ikke lægges i blød, skylles eller steriliseres, da det kan efterlade
skadelige rester eller forårsage funktionsfejl. Udformning og materiale egner sig ikke til
traditionelle rengørings- og sterilisationsmetoder.
Kassér al emballage, herunder reservesugeventilen, efter proceduren.

5. Tekniske specifikationer

5.1. Anvendte standarder
aScope Gastro overholder kravene i:
– IEC 60601-1 Elektromedicinsk udstyr – Del 1: Generelle sikkerhedskrav og væsentlige
funktionskrav.
– IEC 60601-1-2 Elektromedicinsk udstyr – Del 1-2: Generelle krav til grundliggende
sikkerhed og væsentlige funktionsegenskaber – Sideordnet standard:
Elektromagnetiske forstyrrelser – Krav og tests.
– IEC 60601-2-18 Elektromedicinsk udstyr – Del 2-18: Særlige krav til grundliggende
sikkerhed og væsentlige funktionskrav til udstyr til brug ved endoskopi.
– ISO 10993-1 Biologisk evaluering af medicinsk udstyr – Del 1: Vurdering og prøvning
inden for rammerne af et risikoledelsessystem.
– ISO 8600-1 Endoskoper – Medicinske endoskoper og endoskopitilbehør – Del 1:
Generelle krav.
70