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USO INDICADO
La artroplastia total de rodilla tiene como objetivo aumentar la movilidad y reducir el dolor
del paciente mediante la sustitución de la articulación de rodilla dañada en pacientes que
tengan suficiente hueso en buen estado para asentar y sostener los componentes. La
artroplastia total de rodilla se puede considerar en pacientes jóvenes si, según la opinión del
cirujano, la indicación inequívoca de una artroplastia total de rodilla compensa los riesgos
relacionados con la edad del paciente, y si se puede garantizar que la actividad y la carga a la
que se debe someter dicha articulación son limitadas. En este apartado se incluyen los
pacientes con lesiones graves que presentan múltiples articulaciones afectadas, en quienes
aumentar la movilidad de la rodilla podría mejorar significativamente su calidad de vida.
INDICACIONES
Los pacientes más idóneos para someterse a una artroplastia total de rodilla son aquellos con
la articulación intensamente dolorosa y/o inválida debido a una artrosis, artritis
postraumática, artritis reumatoide o un fracaso de un implante previo.
CONTRAINDICACIONES
Los siguientes trastornos contraindican una artroplastia total de rodilla:
1.
Infección activa local o sistémica.
2.
Pérdida ósea o de musculatura, osteoporosis, deterioro neuromuscular o deficiencia
vascular en la extremidad afectada hasta un punto tal que el procedimiento no esté
justificado (por ejemplo, ausencia de estructuras de apoyo músculo ligamentosas o
neuropatía articular).
3.
Inestabilidad grave secundaria a la pérdida avanzada de estructura osteocondral o la falta
de integridad en el ligamento colateral.
NOTA: En la actualidad, no se ha determinado que la diabetes sea una contraindicación. Sin
embargo, debido al mayor riesgo de complicaciones como infección, cicatrización de heridas
más lenta, etc., el facultativo deberá considerar meticulosamente la conveniencia de la
artroplastia de rodilla en pacientes con diabetes avanzada.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
PRECAUCIÓN:
•
El tamaño del inserto tibial ATTUNE® CR debe ser el mismo que el tamaño del
componente femoral ATTUNE CR seleccionado. Los insertos tibiales ATTUNE CR deben
diferenciarse en menos de 2 tamaños del de la base tibial ATTUNE.
•
El tamaño del inserto tibial ATTUNE PS debe ser el mismo que el tamaño del componente
femoral ATTUNE PS seleccionado. El inserto tibial ATTUNE PS debe diferenciarse en menos
de 2 tamaños del de la base tibial ATTUNE.
•
Componente rotuliano ATTUNE:
o
Los tamaños de 38 mm y de 41 mm pueden utilizarse con componentes femorales de
todos los tamaños.
o
El tamaño de 29 mm solo se puede utilizar con componentes femorales de tamaños 1 a 3.
o
El tamaño de 32 mm solo se puede utilizar con componentes femorales de tamaños 1 a 6.
o
El tamaño de 35 mm solo se puede utilizar con componentes femorales de tamaños 1 a 8.
•
Nunca deben utilizarse conjuntamente implantes y componentes de prueba procedentes
de diferentes fabricantes o sistemas de implante.
•
Los componentes de una prótesis de rodilla nunca pueden volver a implantarse. Aunque
parezca estar intacto, el implante puede haber desarrollado imperfecciones
microscópicas que podrían provocar el fracaso del mismo.
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