Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
POZNÁMKA: Diabetes není v současné době považován za kontraindikaci. Z důvodu
zvýšeného rizika komplikací, jako je např. infekce či zpomalené hojení rány, musí nicméně
lékař důkladně zvážit vhodnost kolenní náhrady u pacienta s těžkým diabetem.
VÝSTRAHY A BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ
UPOZORNĚNÍ:
•
Velikost tibiální vložky ATTUNE® CR a velikost vybrané femorální komponenty ATTUNE CR
se musí shodovat. Tibiální vložky ATTUNE CR a tibiální základní díl ATTUNE se mohou lišit
maximálně o 2 velikosti.
•
Velikost tibiální vložky ATTUNE PS a velikost vybrané femorální komponenty ATTUNE PS
se musí shodovat. Tibiální vložka ATTUNE PS a tibiální základní díl ATTUNE se mohou lišit
maximálně o 2 velikosti.
•
Patelární komponenta ATTUNE:
o
Velikosti 38 mm a 41 mm lze použít s femorálními komponentami všech velikostí.
o
Velikost 29 mm lze použít pouze s femorálními komponentami velikosti 1 až 3.
o
Velikost 32 mm lze použít pouze s femorálními komponentami velikosti 1 až 6.
o
Velikost 35 mm lze použít pouze s femorálními komponentami velikosti 1 až 8.
•
Implantáty a zkušební komponenty od různých výrobců nebo různých implantačních
systémů se nikdy nesmí používat současně.
•
Komponenty náhrady kolenního kloubu nelze reimplantovat. I když se zdá implantát
nepoškozený, mohlo u něj dojít ke vzniku mikroskopických poškození, která by mohla
vést k jeho selhání.
•
Zkušební náhradu používejte pouze ke zkušebním účelům. Zkušební komponenty se
nesmí sestavovat s komponentami určenými k trvalé implantaci. Zkušební komponenty
musejí mít stejnou velikost konfigurace jako odpovídající komponenty určené k trvalé
implantaci.
•
Implantáty žádným způsobem neměňte ani neupravujte.
•
Vyvarujte se vrtání četných otvorů do proximální části tibie – mohlo by dojít k omezení
tlakové pevnosti tibie.
POZNÁMKA: Prostředky na jedno použití společnosti DePuy nejsou určeny k tomu, aby je
bylo možné po použití u jednoho pacienta jakkoli upravovat nebo aby byly odolné vůči
jakékoli formě úpravy, jako je demontáž, čištění nebo resterilizace. Opakované použití může
vést k ohrožení funkčnosti prostředku a bezpečnosti pacienta.
UPOZORNĚNÍ: Následující stavy, ať už se vyskytují jednotlivě nebo souběžně, vedou k významné
zátěži postižené končetiny a následně ke zvýšení rizika selhání funkce kolenní náhrady:
1.
Obezita nebo nadměrná hmotnost pacienta.
2.
Manuální práce.
3.
Aktivní sportovní činnost.
4.
Nadměrná aktivita pacienta.
5.
Pravděpodobnost pádu.
6.
Závislost na alkoholu nebo drogách.
7.
Případné jiné handicapy.
Následující fyzické stavy, ať už se vyskytují jednotlivě nebo souběžně, ovlivňují navíc nežádoucím
způsobem fixaci kolenních implantátů.
1.
Zjištěná osteoporóza nebo nízká kvalita kostní hmoty.
2.
Metabolické poruchy nebo systémová farmakoterapie s následným progresivním
zhoršováním opory implantátu solidní kostí (např. diabetes mellitus, léčba kortikosteroidy,
imunosupresivní léčba, atd.).
3.
Totální nebo lokální infekce v anamnéze.
70
70
Publicidad
