PRZECIWWSKAZANIA
Niżej wymienione stany stanowią przeciwwskazania do całkowitej plastyki stawu kolanowego:
1.
Czynne zakażenie miejscowe lub ogólnoustrojowe.
2.
Utrata tkanki kostnej lub mięśniowej, osteoporoza, choroby neuro-mięśniowe lub
niewydolność naczyniowa w zajętej kończynie mogące negatywnie wpłynąć na celowość
przeprowadzenia zabiegu (np. brak mięśniowych struktur wspierających więzadła,
neuropatia stawów).
3.
Znacząca niestabilność wywołana przez zaawansowaną utratę struktur chrzęstno-kostnych
lub przez zerwanie więzadeł pobocznych.
UWAGA: Cukrzyca w chwili obecnej nie stanowi przeciwwskazania. Jednak z powodu
zwiększonego ryzyka powikłań pod postacią zakażeń, wolnego gojenia się ran itp., lekarz
powinien dokładnie rozważyć zasadność przeprowadzenia zabiegu plastyki stawu kolanowego
u pacjentów z ciężką cukrzycą.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
PRZESTROGA:
•
Rozmiar wkładu do kości piszczelowej ATTUNE® CR powinien odpowiadać rozmiarowi
wybranego elementu udowego ATTUNE CR. Rozmiary wkładu do kości piszczelowej
ATTUNE CR nie powinny różnić się od rozmiaru podstawy elementu piszczelowego
ATTUNE o więcej niż 2 rozmiary.
•
Rozmiar wkładu do kości piszczelowej ATTUNE PS powinien odpowiadać rozmiarowi
wybranego elementu udowego ATTUNE PS. Rozmiary wkładu do kości piszczelowej
ATTUNE PS nie powinny różnić się od rozmiaru podstawy elementu piszczelowego
ATTUNE o więcej niż 2 rozmiary.
•
Element rzepkowy ATTUNE:
o
Rozmiary 38 mm i 41 mm mogą być używane z elementami udowymi we wszystkich
rozmiarach.
o
Rozmiar 29 mm można stosować wyłącznie z elementami udowymi o rozmiarach od 1 do 3.
o
Rozmiar 32 mm można stosować wyłącznie z elementami udowymi o rozmiarach od 1 do 6.
o
Rozmiar 35 mm można stosować wyłącznie z elementami udowymi o rozmiarach od 1 do 8.
•
Nigdy nie należy używać razem implantów oraz elementów próbnych pochodzących od
różnych producentów lub z różnych systemów implantów.
•
Elementów protezy stawu kolanowego nigdy nie należy wszczepiać powtórnie. Nawet
jeśli implant wydaje się nieuszkodzony, w implancie mogły powstać mikroskopijne wady,
które mogą prowadzić do uszkodzenia protezy.
•
Proteza próbna zawsze powinna być używana w celach próbnych. Przymiarów próbnych
nie należy łączyć z żadnymi elementami przeznaczonymi do wszczepienia na stałe.
Przymiary próbne powinny mieć taką samą konfigurację rozmiaru jak odpowiadające im
implanty do wszczepienia na stałe.
•
Implantów nie wolno w żaden sposób zmieniać ani modyfikować.
•
Należy unikać wiercenia wielu otworów pod gwoździe w bliższej części piszczeli, gdyż
może to negatywnie wpływać na wytrzymałość kości piszczelowej na ściskanie.
UWAGA: Produkty jednorazowego użytku firmy DePuy nie są przeznaczone do poddawania
żadnej formie modyfikacji, takiej jak rozmontowanie, czyszczenie, czy ponowna sterylizacja po
zastosowaniu u jednego pacjenta. Ponowne użycie produktu może pogorszyć jego działanie
oraz narazić pacjenta na niebezpieczeństwo.
81 81