Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
•
Componente rotuliano ATTUNE:
o
Os tamanhos de 38 mm e 41 mm podem ser utilizados com todos os tamanhos de
componente femoral.
o
O tamanho de 29 mm só pode ser utilizado com os tamanhos de componente
femoral 1 a 3.
o
O tamanho de 32 mm só pode ser utilizado com os tamanhos de componente
femoral 1 a 6.
o
O tamanho de 35 mm só pode ser utilizado com os tamanhos de componente
femoral 1 a 8.
•
Nunca se devem utilizar implantes e componentes de prova de fabricantes ou sistemas
de implante diferentes em conjunto.
•
Os componentes da prótese nunca devem ser reimplantados. Mesmo que o implante
pareça não estar danificado, pode ter desenvolvido imperfeições microscópicas que
podem causar a sua falha.
•
Utilize sempre uma prótese de prova para fins de prova. As provas não devem ser
montadas com quaisquer componentes destinados à implantação permanente. As provas
devem ter a mesma configuração e tamanho dos componentes correspondentes a
implantar de forma permanente.
•
Não altere ou modifique implantes de qualquer forma.
•
Deve ser evitada a perfuração de múltiplos orifícios para pinos na tíbia proximal que
possam afetar a resistência compressiva da tíbia.
NOTA: Os dispositivos de utilização única da DePuy não foram concebidos para serem
submetidos nem para suportar qualquer forma de alteração, tal como desmontagem, limpeza
ou reesterilização, após uma única utilização pelo paciente. A reutilização poderá
eventualmente comprometer o desempenho do dispositivo e a segurança do paciente.
ATENÇÃO: As condições seguintes, isoladamente ou em simultâneo, tendem a impor uma
carga intensa sobre a extremidade afetada, colocando portanto o paciente num risco mais
elevado de insucesso da prótese do joelho:
1.
Obesidade ou excesso de peso do paciente.
2.
Trabalho manual.
3.
Participação ativa em desportos.
4.
Níveis elevados de atividade do paciente.
5.
Probabilidade de quedas.
6.
Alcoolismo ou toxicodependência.
7.
Outras incapacidades, conforme adequado.
Para além das acima referidas, as condições físicas que se seguem, isoladamente ou em simultâneo,
tendem a afetar adversamente a fixação dos implantes de substituição do joelho:
1.
Osteoporose acentuada ou massa óssea deficiente.
2.
Doenças metabólicas ou terapêuticas farmacológicas sistémicas conducentes a uma
deterioração progressiva do suporte ósseo sólido para o implante (por exemplo, diabetes
mellitus, terapêuticas com esteroides, terapêuticas imunossupressoras, etc.).
3.
Antecedentes de infeções sistémicas ou locais.
4.
Deformações acentuadas conducentes a uma fixação deficiente ou a um posicionamento
inadequado do implante.
5.
Tumores das estruturas de suporte ósseo.
6.
Reações alérgicas a materiais do implante (como por exemplo, cimento ósseo, metal,
polietileno).
7.
Reações tecidulares à corrosão do implante ou a resíduos resultantes do desgaste do implante.
8.
Incapacidade noutras articulações (ou seja, ancas ou tornozelos).
35
35
Publicidad
