Directrices Del Seguimiento De Pacientes; Después De La Implantación; Visitas De Seguimiento; Visitas De Ajuste De Dosis - VNS Therapy Pulse Manual De Instrucciones

Información sobre epilepsia: seguimiento del paciente
75-0000-8607/0 (Spanish)
11. I
NFORMACIÓN SOBRE EPILEPSIA
11.1.

Directrices del seguimiento de pacientes

11.1.1. Después de la implantación
Durante las primeras semanas tras la implantación de un
dispositivo nuevo o de sustitución, el paciente debe someterse a
revisión para confirmar la curación de la herida y el funcionamiento
correcto del generador de impulsos. La corriente de salida del
generador de impulsos para la estimulación programada y del imán
debe ser de 0 mA durante los primeros 14 días tras el implante.
El sistema VNS Therapy es una terapia complementaria de los
medicamentos antiepilépticos existentes (antes de la implantación
del dispositivo). Cyberonics recomienda encarecidamente a los
médicos mantener estable toda la medicación antiepiléptica
durante los tres primeros meses de estimulación antes de
reducir o modificar la medicación del paciente.
11.1.2.

Visitas de seguimiento

11.1.2.1. Visitas de ajuste de dosis (subida progresiva

de VNS Therapy)

Durante la programación inicial, se puede revisar al paciente con
más frecuencia para hacer ajustes en la terapia hasta que se
alcance un nivel objetivo (esto es, un control adecuado de las
convulsiones con efectos secundarios mínimos). Una vez que la
estimulación está lista para programarse en ON (activada), la
corriente de salida debe aumentarse lentamente en incrementos de
0,25 mA hasta que el paciente sienta la estimulación a un nivel
cómodo. A los pacientes que reciben un generador de impulsos de
sustitución también se les debe ajustar de la misma manera para
permitir la nueva adecuación del paciente. Consulte "Estrategias de
dosificación" para obtener más información.

11.1.2.2. Seguimiento a largo plazo

El médico debe determinar un plan de seguimiento posterior y la
naturaleza de cada revisión de acuerdo con la respuesta del
paciente y la tolerancia del implante. En todo caso, el seguimiento
se debe realizar según las prácticas médicas habituales para los
pacientes con epilepsia.
En el caso de que se registren efectos adversos, el médico siempre
debe intentar reducir los parámetros de estimulación como medio
para eliminar o reducir la gravedad de un efecto. Consulte en
210
76-0000-4307/7 (Spanish)
:
SEGUIMIENTO DEL PACIENTE
____
Nota: (Solo
modelo 106) Es
posible ajustar la
corriente de salida en
incrementos menores
de 0,125 mA (hasta
2 mA) para adaptar la
tolerancia del
paciente a la
estimulación del
dispositivo.