Effets Indésirables - Codman CERTAS Plus Manual Del Usario

une hausse ou une baisse d'un incrément, car les
changements de réglage peuvent varier entre 15 et
50 mmH
Confirmer le réglage de la pression d'ouverture
•
de la valve après une procédure d'imagerie par
résonance magnétique (IRM).
Utiliser uniquement le kit d'outils CODMAN CERTAS
•
pour ajuster le réglage des valves programmables
CODMAN CERTAS et CODMAN CERTAS Plus.
Ne pas utiliser les composants du kit d'outils
•
CODMAN CERTAS sur une surface métallique telle
qu'un support Mayo, car cela pourrait interférer avec
les aimants de l'outil d'indication.
Remarque : l'outil de réglage contient des
aimants puissants.
Inspecter les composants du kit d'outils
•
CODMAN CERTAS avant chaque usage. Vérifier
l'absence de dommages, tels que des fissures. Ne
pas utiliser le kit d'outils en présence de dommages.
Prendre contact avec le représentant Codman local
pour remplacer le kit.
Un gonflement excessif des tissus pourrait rendre
•
la lecture et le réglage de la pression d'ouverture plus
difficile.
Se reporter à l'étape 4 de la SECTION C :
o
Procédure de réglage après l'implantation, pour
obtenir des informations sur l'utilisation de l'outil
de localisation à profil bas dans ces cas.
Si la difficulté pour positionner correctement
o
les deux outils de localisation persiste, attendre
que la tuméfaction diminue ou confirmer le
réglage de la valve aux rayons X. Se reporter
à la SECTION E : pour en savoir plus sur
Confirmation du réglage de la valve.
Si l'outil de localisation n'est pas positionné
•
correctement, il est possible que la lecture du
réglage de la pression d'ouverture soit incorrecte, ce
qui pourrait conduire à une lecture erronée (p. ex.,
un nombre incorrect peut apparaître dans la fenêtre
de l'outil d'indication). Pour une lecture précise de
l'indication, l'outil de localisation doit être aligné avec
précision avec le sens du débit de la valve et le centre
du mécanisme dur de la valve. L'alignement peut
être plus difficile si l'épaisseur de tissu est >10 mm
au-dessus de la valve. Dans ces cas, vérifier le
réglage de la valve aux rayons X ou sous fluoroscopie.
Voir la SECTION D : Dépannage et à la SECTION E :
Confirmation du réglage de la valve.
Effets indésirables
Les dispositifs de dérivation du LCR doivent parfois être
remplacés pour des raisons médicales ou à la suite d'un
mauvais fonctionnement.
Les patients porteurs d'un système de dérivation doivent
faire l'objet d'une surveillance étroite afin de détecter
tout signe de défaillance de la dérivation.
Les complications associées aux systèmes de dérivation
implantés sont les suivantes : défaillance mécanique,
obstruction de la voie du système de dérivation,
infection, réaction (allergique) au corps étranger vis-à-
vis des implants et fuite de LCR le long de la voie du
système de dérivation implanté.
Des signes cliniques tels que céphalées, irritabilité,
vomissements, somnolence ou détérioration mentale
peuvent signaler le dysfonctionnement de la dérivation.
Une colonisation à faible degré, généralement par
O.
2
28