Un sistema de derivación infectado podría identificarse
por enrojecimiento, sensibilidad al tacto o erosión a lo
largo de la vía del implante.
La acumulación de material biológico dentro de la
válvula puede:
•
causar dificultades para ajustar la presión de la
válvula con el kit de herramientas
•
dificultar la función de antirreflujo
Si la válvula se ajusta a una presión de funcionamiento
inferior a la necesaria, puede producirse un drenaje
excesivo de LCR, lo que puede causar hematomas
subdurales, reducción de los ventrículos y, en los bebés,
hundimiento de las fontanelas.
El catéter ventricular puede obstruirse a causa de:
•
Material biológico
•
Reducción excesiva del tamaño del ventrículo
•
Plexo coroideo o pared ventricular
•
Adherencias fibrosas, que pueden pegar el catéter al
plexo coroideo o a la pared ventricular.
Si las adherencias fibrosas causan la obstrucción del catéter,
gire el catéter suavemente para eliminar la obstrucción.
No retire el catéter con fuerza. Si no puede retirarse sin
hacer fuerza, se recomienda dejarlo en su lugar antes que
arriesgarse a provocar una hemorragia intraventricular.
El catéter ventricular puede salirse de los ventrículos
laterales del cerebro o perderse en ellos si se desprende
del sistema de derivación.
Un traumatismo romo o cortante en la cabeza en la región
del implante o la manipulación reiterada de la válvula
implantada podrían comprometer la derivación. Compruebe
la posición de la válvula y su integridad si esto ocurre.
Información de seguridad sobre dispositivos de
resonancia magnética (RM)
El kit de herramientas CODMAN CERTAS se considera
"No seguro para RM" según la norma F2503-13 de la
American Society for Testing and Materials (ASTM).
PRECAUCIÓN: no utilice el kit de herramientas
CODMAN CERTAS en la sala de RM.
RM condicional
La válvula programable CODMAN CERTAS Plus es
"RM condicional". Las pruebas no clínicas demostraron
que la válvula programable CODMAN CERTAS Plus es
"RM condicional". Los pacientes que tienen implantado
este dispositivo pueden someterse a una exploración de
resonancia magnética de forma segura inmediatamente
después de la colocación de este implante, en las
siguientes condiciones:
•
Campo magnético estático de 3 Tesla y 1,5 Tesla.
•
Campo magnético de gradiente espacial máximo de
1000 Gauss/cm (extrapolado) o inferior.
NOTA: el campo magnético de gradiente espacial
más alto se encuentra normalmente desplazado
del eje, en una pared lateral, y cerca de la abertura
del túnel del escáner. Refiérase al valor y ubicación
de la gradiente espacial pico accesible al paciente
publicados por el fabricante del equipo de IRM.
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