dideco D905 EOS ECMO Instrucciones De Uso página 72

This medical device bears the
Further information is available from Manufacturer (contact Sorin Group Italia's local Representative or directly Sorin Group
Italia's RA & QA department).
Questo dispositivo medico è marcato
Ulteriori informazioni sono disponibili presso lo stabilimento di produzione (contattare il Rappresentante locale Sorin Group
Italia o direttamente l'Ufficio RA & QA Sorin Group Italia).
Ce dispositif médical est marqué
MDD 93/42/EEC.
Tout renseignement ultèrieur est disponible en l'usine de production (S'adreser au distributeur local Sorin Group Italia ou
directement au service RA & QA Sorin Group Italia).
Dieses medizinische Gerät entspricht den Maßgaben des
Weitere Informationen sind bein Hersteller erhältlich (Kontaktieren Sie den nächsten Repräsentanten oder direkt Sorin
Group Italia, Abteilung RA & QA !)
Este dispositivo médico ostenta el marcado
Para más información dirigirse al lugar de fabricación (contactar con el representante local de Sorin Group Italia o
directamente con el departamento de RA & QA de Sorin Group Italia).
Este dispositivo médico traz a marca
Para mais informações contactar con o Fabricante (Sorin Group Italia RA & QA) ou um seu representante local autorizado.
Η ιατρική συσκευή φέρει την σφραγίδα
Συμβουλίου MDD 93/42/ECC.
Περαιτέρω πληροφορίες διατίθονται από τον κατασκευαστή (Συμβουλευθείτε τον τοπικό αντιπρόσωπο της
SORIN GROUP ITALIA ή το τμήμα RA & QA της SORIN GROUP ITALIA).
Dit medisch hulpmiddel is voorzien van de
Nadere informatie is te verkrijgen bij de fabrikant (neem hiervoor contact op met Sorin Group Italia's lokale
vertegenwoordiger of met Sorin Group Italia's Regulatory Affairs & Quality Affairs afdeling).
Denna medicintekniska produkt är
Ytterligare upplysningar kan erhållas av tillverkaren (kontakta Sorin Group Italia's lokale representant eller Sorin Group
Italia direkt, avdelning RA & QA)
Dette medicinske udstyr bærer
Yderligere information er tilgængeling fra producenten (kontakt Sorin Group Italia's lokale repræsentant eller direkte Sorin
Group Italia's RA&QA afdeling).
Tassa laakintalaitteessa on
Lisatietoja on saatavilla valmistajalta ( ottakaa yhteys Sorin Group Italian paikalliseen edustajaan tai suoraan Sorin Group
Italian RA & QA osatoon ).
Toto lékařské zařízení nese
Další informace jsou k dispozici u výrobce (kontaktujte místního zástupce společnosti Sorin Group Italia nebo přímo
oddělení RA & QA společnosti Sorin Group Italia).
Bu tıbbi cihaz Avrupa Konsey Direktifi MDD 93/42/EEC uyarınca
Daha fazla bilgi Üretici'den elde edilebilir (Sorin Group Italia'nın yerel Temsilcisi veya doğrudan Sorin Group Italia'nın RA &
QA bölümü ile irtibat kurun).
SORIN GROUP ITALIA
41037 MIRANDOLA (MO) – Italy
Via Statale 12 Nord, 86
Tel.: +39/535/29811
Fax: +39-0535-25229
marking according to the European Council Directive MDD 93/42/EEC.
in accordo con la Direttiva Comunitaria MDD 93/42/EEC.
, en accord avec la directive du Conseil des Communautées Européennes
de acuerdo con la Directiva Comunitaria 93/42/EEC.
de acordo com as Directivas do Conselho Europeu MDD 93/42/EEC.
σε συμφωνία με το DIRECTIVE του Ευρωπαίκού
-markering volgens de Europese richtlijn nr.93/42/EEG.
-märkt enligt Rådets direktive 93/42/EEG om medicintekniska produkter.
mærket i henhold til Det Europæiske Fællesskabs Direktiv MDD 93/42/ECC
-merkki Euroopan Neuvoston direktiivin MDD 93/42/EEC mukaisesti.
označení podle Direktivy Evropské Rady MDD 93/42/EEC.
Zeichens gemäß der Europäischen Norm MDD 93/42/EEC.
işaretini taşır.
Distributed in U.S. by:
SORIN GROUP USA, Inc
14401 W. 65 Way
th
Arvada, CO 80004-3599
Tel.: (800) 221-7943 · (303) 425-5508
Fax: (303) 467-6584