16.
Če je položaj zapirala in prilagojenost ploščic stenam žile zadovoljivo:
a. Na žico namestite plastični stišček in sprostite zapiralo, tako da uvajalno žico obračate v nasprotni smeri
urinega kazalca, dokler se ne loči od zapirala.
b. Uvajalno žico umaknite v uvajalni kateter.
c. Uvajalno žico in uvajalni kateter odstranite iz bolnika.
17.
Izvedite angiogram z merjenjem hemodinamičnih spremenljivk, ki vključujejo »vlečenje« iz leve pulmonalne
arterije v glavno pulmonalno arterijo in iz ascendentne aorte v descendentno aorto, da bi tako ocenili uspešnost
zapore.
18.
Izvedite aortogram, da bi ocenili zaporo Botallovega voda in preverili položaj zapirala.
10.
Navodila po posegu
•
Oznake na kartonu bolnika – uporabite oznake, ki so priložene za karton bolnika. Te nalepke vsebujejo podatke o
velikosti, seriji in serijski številki pripomočka.
•
Registracijska kartica bolnika – v vsaki škatli pripomočka se nahaja registracijski obrazec bolnika. Vnesite
podatke o bolniku in obrazec pošljite družbi AGA Medical Corporation. Bolniku se pošlje registracijsko kartico
bolnika.
•
Poskrbite za običajna rutinska sledenja za ocenjevanje rezidualnega šanta in zapore žil.
•
Bolniki morajo prejemati ustrezno zaščito pred endokarditisom še 6 mesecev po vsaditvi pripomočka. O
morebitnem podaljšanju profilakse proti endokarditisu po 6 mesecih odloča zdravnik.
144