16.
Jsou-li poloha přístroje a přizpůsobení disků cévní stěně uspokojivé:
a. Připojte plastikovou svorku k zaváděcímu drátu a uvolněte přístroj rotací zaváděcího drátu proti směru
hodinových ručiček, dokud se z přístroje neuvolní.
b. Vtáhněte zaváděcí drát do zaváděcího katétru.
c. Odstraňte zaváděcí katétr a drát z pacienta.
17.
Proveďte angiogram s hemodynamickým měřením včetně přímého "odtažení" z levé plicnice do hlavní plicnice a
ze vzestupné aorty do sestupné aorty a zjistěte, zda nedochází k uzávěrům.
18.
Pomocí aortogramu zkontrolujte uzavírání otevřeného ductus arteriosu a ověřte správnou polohu přístroje.
10.
Pokyny po implantaci
•
Štítky s tabulkami pacientů – použijte štítky dodávané pro tabulku pacienta. Tyto štítky určují velikost, číslo šarže
a sériové číslo přístroje.
•
Registrační karta pacienta – v každé krabici přístroje je vložený registrační formulář pacienta. Vyplňte informace o
pacientovi a odešlete formulář společnosti AGA Medical Corporation. Pacientovi bude zaslána jeho registrační
karta.
•
Pro zhodnocení reziduálního zkratu a uzávěru cév zajistěte standardní následné sledování.
•
Po dobu 6 měsíců po implantaci přístroje musí pacienti užívat vhodné léky pro profylaxi endokarditidy.
Rozhodnutí pokračovat v profylaxi endokarditidy déle než 6 měsíců záleží na úvaze lékaře.
30