Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Verklaring fabrikant en richtlijnen - elektromagnetische immuniteit
Het Precision Montage MRI ruggenmergstimulatorsysteem is bedoeld voor gebruik in de hieronder
beschreven elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van het Precision Montage MRI
ruggenmergstimulatorsysteem dient ervoor te zorgen dat het systeem in een dergelijke omgeving wordt
gebruikt.
Immuniteitstest
IEC 60601
testniveau
Elektrostatische
± 6 kV contact
ontlading
± 8 kV lucht
IEC 61000-4-2
Snelle elektrische
± 2 kV voor
transiënten
voedingskabels
en lawines
± 1 kV voor in-/
IEC 61000-4-4
uitgangskabels
Stootspanningen
± 1 kV tussen
IEC 61000-4-5
kabels onderling
± 2 kV tussen
kabel(s) en aarde
Compatibiliteitsniveau
± 6 kV contact
± 8 kV lucht
± 2 kV voor
voedingskabels
± 1 kV voor in-/
uitgangskabels
± 1 kV tussen kabels
onderling
± 2 kV tussen kabel(s)
en aarde
Precision Montage™ MRI-systeem Informatie voor voorschrijvers
Veiligheidsinformatie
Elektromagnetische omgeving
– richtlijnen
De vloer dient van hout, beton of
keramische tegels te zijn. Als de
vloer met synthetisch materiaal
bedekt is, moet de relatieve
luchtvochtigheid ten minste
30% zijn.
Opmerking: Geldt uitsluitend
voor de implanteerbare
pulsgenerator tijdens de
implantatieprocedure en
transport en hantering.
De netvoeding moet voldoen aan
de gebruikelijke eisen voor een
bedrijf of ziekenhuis.
De netvoeding moet voldoen aan
de gebruikelijke eisen voor een
bedrijf of ziekenhuis.
91053246-04 V
109 van 403
Publicidad
Capítulos
