Laitteen ja tuotteen kuvaus
Laitteen ja tuotteen kuvaus
Precision Montage™ MRI -selkäydinstimulaattorijärjestelmä koostuu implantoitavasta
pulssigeneraattorista (IPG), väliaikaisista ihonalaisista johtimista, pysyvistä ihonalaisista
MRI-johtimista, kirurgisista päitsinjohtimista, jatkojohtimista, leikkaussalikaapeleista,
kokeilustimulaattorista, kauko-ohjaimesta, kliinikon ohjelmointilaitteesta ja ohjelmointikynästä,
joista jokainen on pakattu erilliseen pakkaukseen. Myös kertakäyttöiset lisävarusteet ja työkalut
sisältyvät näihin sarjoihin.
Precision Montage MRI -järjestelmän ominaisuudet ovat seuraavat:
• stimulaatioelektrodin ohjaus
• kuusitoista itsenäistä sähkövirralla ohjattavaa elektrodia
• neljä ohjelmoitavaa stimulointialuetta ohjelmaa kohti; kuusi ohjelmavaihtoehtoa
• pitkäikäinen käyttö
• laajalla alueella säädettävät parametrit
• pieni koko
• ohjelmointietäisyys n. 60 cm (kaksi jalkaa).
• tuote ei sisällä havaittavia määriä lateksia.
Vasta-aiheet
Seuraavat potilaat eivät sovellu jatkuvaan selkäytimen stimulaattorihoitoon (SCS):
• potilaat, jotka eivät pysty käyttämään SCS-järjestelmää
• potilaat, joilla kokeilustimulaatio ei ole lievittänyt kipua tehokkaasti
• potilaat, joilla kirurgiset riskit ovat suuret
• raskaana olevat potilaat.
Turvallisuutta koskevat tiedot
VAROITUS: Lääketieteellisten laitteiden luvaton muuttaminen on kielletty. Järjestelmän eheys
saattaa heikentyä ja potilas saattaa vahingoittua tai loukkaantua, mikäli lääketieteellisiin
laitteisiin tehdään luvattomia muutoksia.
Ohjeita potilaalle
Varoitukset
Latauksen aiheuttama kuumuus. Potilas ei saa ladata akkua nukkuessaan, Tämä saattaa
aiheuttaa palovamman. Laturi voi lämmetä latauksen aikana. Käsittele sitä varoen. Jos
laturia ei käytetä ohjeiden mukaisesti joko latausvyön tai liimalapun kanssa, tuloksena voi
olla palovamma. Jos latauksen aikana tuntuu kipua tai epämiellyttäviä tuntemuksia, lataus on
lopetettava ja Boston Scientificiin on otettava yhteyttä.
Tietoa Precision Montage™ MRI-järjestelmästä lääkäreille
91053246-04
141/403