Tietoa lääkäreille
Magneettiresonanssikuvaus (MRI).
• Precision Montage MRI -selkäydinstimulaattorijärjestelmä (SCS) on MR-turvallinen.
MRI-tutkimus voidaan suorittaa turvallisesti käyttämällä vain 1,5 Teslan vaakasuuntaista
suljetun putken koko kehon MRI-järjestelmää, kun kaikkia ImageReady™ MRI Full Body
Guidelines for Precision Montage MRI Spinal Cord Stimulator System -lisäkäyttöoppaan
ohjeita noudatetaan. 1.5T MRI -järjestelmä voidaan määrittää käyttämään koko kehon,
pään ja raajojen lähettäviä/vastaanottavia RF-kvadratuurikeloja ja kaikentyyppisiä vain
vastaanottavia keloja. On tärkeää lukea tämän lisäkäyttöoppaan tiedot kokonaan ennen
MRI-tutkimuksen suorittamista tai suosittelemista potilaalle Precision Montage MRI
SCS -järjestelmällä. ImageReady™ MRI Full Body Guidelines for Precision Montage
MRI Spinal Cord Stimulator System -käyttöopas on Boston Scientificin verkkosivustoilla
(www.bostonscientific.com/MRI ja www.bostonscientific.com/ImageReady). Precision
Montage MRI -järjestelmällä potilaille suoritettavia MRI-tutkimuksia käyttämällä avosivuisia
MRI-järjestelmiä tai muuntyyppisiä MRI-järjestelmiä, jotka toimivat muilla staattisilla
magneettikentän voimakkuuksilla (suuremmilla tai pienemmillä), ei ole arvioitu, eikä niitä
saa suorittaa.
• Ulkoiset laitteet: Boston Scientificin ulkoiset osat (ts. ulkoinen kokeilustimulaattori
ja leikkaussalikaapeli, kauko-ohjain ja lisävarusteet, akkulaturi) ovat ei-turvallisia
magneettikuvauksessa. Niitä ei saa viedä mihinkään MR-ympäristöön, kuten
MRI-kuvauslaitteeseen.
Käyttö lapsilla. Selkäydinstimulaation turvallisuutta ja tehokkuutta ei ole todistettu lapsilla.
Diatermia. Lyhytaalto-, mikroaalto- ja/tai terapeuttista ultraäänidiatermiaa ei tule antaa
SCS-potilaille. Diatermiassa syntyvä energiamäärä voi siirtyä stimulaatiojärjestelmän läpi,
jolloin tuloksena on kudosvaurioita johtimen sijaintipaikassa sekä vakavia vammoja tai jopa
kuolema. IPG voi vaurioitua huolimatta siitä, onko se päällä vai sammutettuna.
Implantoidut stimulaatiolaitteet. Selkäydinstimulaattorit voivat haitata tahdistimien,
kuten esimerkiksi implantoitavien rytmihäiriötahdistimien, toimintaa. Implantoitujen
stimulaatiolaitteiden vaikutusta neurostimulaattoreihin ei tunneta.
Stimulaattorin vaurio. Tuloksena voi olla palovammoja, jos pulssigeneraattorin kotelo murtuu
tai lävistyy ja potilaan kudoksiin pääsee paristossa olevia kemikaaleja. Älä implantoi laitetta, jos
sen kotelo on vaurioitunut.
Asentomuutokset. Potilaille tulee kertoa, että asentomuutokset tai äkilliset liikkeet voivat
heikentää stimulaatiotasoa tai nostaa sitä epämiellyttävällä tavalla. Potilaita tulee neuvoa
pienentämään amplitudia tai sammuttamaan IPG ennen asennon muuttamista.
Tärkeää:
Jos olo muuttuu epämiellyttäväksi, IPG tulee sammuttaa heti.
Tietoa Precision Montage™ MRI-järjestelmästä lääkäreille
91053246-04
142/403