Informations destinées aux médecins
Directives et déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques
Le système Precision Montage MRI est conçu pour être utilisé dans l'environnement
électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du système Precision Montage MRI doit
s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Essai de mesure des
émissions
Émissions RF CISPR 11
Émissions RF CISPR 11
Rayonnements
harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de
tension / Émissions de
papillotement
CEI 61000-3-3
Par la présente, Boston Scientific déclare que le système Precision Montage MRI est conforme
aux exigences essentielles et aux autres dispositions applicables de la directive 1999/5/CE.
Avis destiné à l'utilisateur conformément au Cahier des charges sur les normes
radioélectriques (CNR) d'Industrie Canada :
Ce dispositif est conforme au CNR des appareils exempts de licence d'Industrie Canada. Le
fonctionnement est soumis aux deux conditions suivantes :
1. l'appareil ne doit occasionner aucune interférence et ;
2. l'appareil doit accepter toutes les interférences, y compris celles qui pourraient provoquer
un fonctionnement non souhaitable de l'appareil.
Informations sur le système Precision Montage™ MRI destinées aux médecins
91053246-04
54 sur 403
Conformité
Groupe 1
Classe B
Classe B
Conforme
Guide de l'environnement électromagnétique
Le système Precision Montage MRI utilise
de l'énergie RF uniquement pour son
fonctionnement interne. Par conséquent,
ses émissions RF sont très faibles et ne
devraient pas causer d'interférences avec les
équipements électroniques aux alentours.
Le système Precision Montage MRI peut
être utilisé dans tous les établissements, y
compris les établissements domestiques et
ceux étant directement reliés au réseau public
d'alimentation du courant basse tension qui
alimente les bâtiments utilisés à des fins
domestiques.