Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
• Patienten kan opleve smertefyldt elektrisk stimulering af din brystvæg som et resultat af
stimulering af visse nerverødder adskillige uger efter kirurgi.
• Som tiden går, kan stimulatoren bevæge sig væk fra den oprindelige plads.
• Svaghed, klodsethed, følelsesløshed eller smerte under implantatniveauet.
• Vedvarende smerte på IPG- eller elektrodestedet.
I alle tilfælde skal patienten instrueres om at kontakte lægen for at informere ham/hende.
Instruktioner til lægen
Implanterede stimuleringsenheder. Hvis sådanne implanterede enheder er indikeret for
patienten, er det nødvendigt at scanne omhyggeligt for at bestemme, om der kan opnås sikre
resultater, før der permanent implementeres sideløbende elektriske behandlinger.
Posturale ændringer. Afhængig af patientens aktivitetsniveau kan posturale ændringer påvirke
stimuleringsintensiteten. Instruér patienterne i at have fjernbetjeningen ved hånden altid og
sørg for, at de forstår, hvordan de skal justere stimuleringsniveauer. Se posturale ændringer i
afsnittet Instruktioner til patienterne i denne håndbog side 182 for yderligere information.
Medicinske enheder/behandlinger. Hvis patienten skal gennemgå litotripsi,
elektrokauterisation, ekstern defibrillering, stråleterapi, ultralydsscanning eller højfrekvent
ultralyd, røntgen eller CT-scanning:
• Sluk stimuleringen i mindst fem minutter før proceduren eller anvendelsen.
• Alt udstyr, inklusive bundplader og plader, skal bruges så langt væk fra IPG'en, som muligt.
• Det skal tilstræbes at holde felterne, inklusive strøm, stråling eller ultralydsstråler med høj
udgang, væk fra IPG'en.
• Udstyret skal indstilles på den laveste energiindstilling, der er klinisk indikeret.
• Instruér patienterne i at bekræfte IPG-funktionaliteten af følgende behandling ved at tænde
IPG'en og gradvist forøge stimuleringen til det ønskede niveau.
Precision Montage™ MR-systeminformation til ordinerende læger
Sikkerhedsinformation
91053246-04
187 af 403
Publicidad
Capítulos
