Tietoa lääkäreille
Precision Montage MRI -järjestelmä on tarkoitettu käytettäväksi jäljempänä määritellyssä
sähkömagneettisessa ympäristössä. Precision Montage MRI -järjestelmän asiakkaan tai käyttäjän on
varmistettava, että sitä käytetään tällaisessa ympäristössä.
Päästötesti
Radiotaajuuspäästöt,
CISPR 11
Radiotaajuuspäästöt,
CISPR 11
Harmoninen säteily
IEC 61000-3-2
Jännitevaihtelut / välkyntä
IEC 61000-3-3
Boston Scientific takaa täten, että Precision Montage MRI -järjestelmä täyttää direktiivin
1999/5/EY olennaiset vaatimukset ja ehdot.
Käyttäjää koskeva huomautus – Industry Canada -radiostandardin vaatimusten
täyttäminen:
Tämä laite täyttää Industry Canada -käyttöoikeusvapautusta koskevat RSS-standardit. Tämän
laitteen käyttö on seuraavien ehtojen alaista:
1. tämä laite ei saa aiheuttaa häiriöitä ja
2. tämän laitteen on siedettävä kaikki häiriöt, mukaan lukien häiriöt, jotka voivat aiheuttaa
epätoivottua toimintaa.
Tietoa Precision Montage™ MRI-järjestelmästä lääkäreille
91053246-04
154/403
Ohjeet ja valmistajan ilmoitus – sähkömagneettiset häiriöt
Vaatimustenmukaisuus
Ryhmä 1
Luokka B
Luokka B
Vastaa vaatimuksia
Sähkömagneettista ympäristöä koskeva ohje
Precision Montage MRI -järjestelmä käyttää
radiotaajuista energiaa vain sisäisiin
toimintoihin. Siksi sen radiotaajuuspäästöt
ovat erittäin alhaiset eivätkä todennäköisesti
aiheuta minkäänlaisia häiriöitä lähistöllä
oleviin elektronisiin laitteisiin.
Precision Montage MRI -järjestelmää voidaan
käyttää kaikissa tiloissa. Mukaan lukien kodin
tilat ja suoraan julkiseen pienjänniteverkkoon,
joka syöttää virtaa asuintarkoituksiin
käytettäviin rakennuksiin, kytketyt tilat.