• Os riscos potenciais dos procedimentos cirúrgicos incluem: Dor temporária no local
de implante, infecção, fuga de líquido cefalorraquidiano (LCR) e, embora raramente,
hemorragia epidural, seroma, hematoma e paralisia.
• Fontes externas de perturbações electromagnéticas poderão causar o funcionamento
incorrecto do dispositivo e afectar a estimulação.
• A exposição à Imagiologia por Ressonância Magnética (IRM) pode resultar em desconforto
ou lesão devido à proximidade de calor com o estimulador ou os eléctrodos, sensação de
puxão ou vibração do sistema implantado, estimulação induzida, ou danos no dispositivo,
sendo necessária a sua substituição, e pode ainda, distorcer a imagem necessária para o
diagnóstico.
• Com o passar do tempo, poderá ocorrer estimulação indesejada, devido a alterações
celulares nos tecidos em redor dos eléctrodos, a alterações na posição dos mesmos, a
ligações eléctricas soltas e/ou avaria do eléctrodo;
• Poderá ocorrer estimulação eléctrica dolorosa da parede torácica do paciente, em
resultado da estimulação de algumas raízes nervosas, várias semanas após a cirurgia.
• Com o passar do tempo, o estimulador pode deslocar-se da respectiva posição original.
• Fraqueza, descoordenação, entorpecimento ou dor abaixo do nível da implantação.
• Dor persistente no local da sonda ou IPG.
Em qualquer dos casos, recomende ao paciente que contacte e informe o seu médico.
Instruções para o médico
Dispositivos de estimulação implantados. Caso tais dispositivos implantados sejam
indicados para o paciente, é necessário efectuar um rastreio cuidadoso para determinar se
podem ser obtidos resultados seguros, antes da implementação permanente de terapias
eléctricas concomitantes.
Alterações posturais. Dependendo do nível de actividade do paciente, as alterações
posturais podem afectar a intensidade da estimulação. Recomende aos pacientes que tenham
o controlo remoto sempre acessível e certifique-se de que compreenderam o método de
ajuste dos níveis de estimulação. Consulte Alterações posturais, na secção Instruções para o
paciente neste manual, página 203, para obter instruções adicionais.
Dispositivos/terapias médicos. Se o paciente tiver de ser submetido a litotripsia,
electrocauterização, desfibrilação externa, radioterapia, ecografia, ultra-som de débito elevado,
raios X ou digitalização de CT:
• Desligue a estimulação pelo menos cinco minutos antes do procedimento ou aplicação.
• Todos os equipamentos, incluindo pás e placas de terra, devem ser utilizados o mais
afastados possível do IPG.
• Deverão ser efectuados todos os esforços para manter campos afastados do IPG,
incluindo corrente, radiação ou feixes de ultra-sons de débito elevado.
Sistema Precision Montage™ MRI Informação para Médicos
Informações de segurança
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