• Des sources externes de perturbations électromagnétiques peuvent provoquer un
dysfonctionnement du dispositif et affecter la stimulation.
• Toute exposition à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) peut provoquer une gêne
ou une blessure en raison de la chaleur à proximité du stimulateur ou des sondes, une
sensation de tiraillement ou une vibration du système implanté, une stimulation induite,
ou une détérioration du dispositif nécessitant son remplacement et peut déformer l'image
nécessaire au diagnostic.
• Une stimulation indésirable peut se produire au fil du temps due aux modifications
cellulaires du tissu autour des électrodes, aux changements de position des électrodes,
à une rupture des connexions électriques et/ou à une défaillance des sondes.
• Il se peut que le patient ressente une stimulation électrique douloureuse au niveau de
la cage thoracique suite à la stimulation de certaines racines nerveuses, et ce plusieurs
semaines après l'opération.
• Avec le temps, votre stimulateur peut sortir de son site initial.
• Faiblesse, lourdeur, engourdissement ou douleur sous le site d'implantation.
• Douleur persistante à l'emplacement du GII ou des sondes.
Dans tous les cas, il doit être recommandé au patient de contacter son médecin pour l'en informer.
Instructions destinées au médecin
Dispositifs de stimulation implantés. Si de tels implants sont indiqués pour le patient, un
examen approfondi est requis pour déterminer si des résultats fiables peuvent être obtenus
avant d'administrer de manière permanente des traitements électriques concomitants.
Changements de posture. Selon le degré d'activité du patient, des changements de posture
peuvent affecter l'intensité de la stimulation. Recommandez aux patients de toujours conserver
la télécommande à portée de main, et veillez à ce qu'ils aient bien compris comment régler
le niveau de stimulation. Consultez Changements de posture dans la section Instructions
destinées aux patients de ce manuel, page 43, pour plus d'informations.
Dispositifs/Traitements médicaux. Si le/la patient(e) doit subir une lithotripsie, une
électrocautérisation, une défibrillation externe, une radiothérapie, une échographie, un
traitement à ultrasons à haute performance, une radiographie ou un tomodensitogramme :
• Désactivez la stimulation au moins cinq minutes avant la procédure ou l'application.
• Tous les équipements, y compris les prises de terre et les palettes, doivent être utilisés le
plus loin possible du GII.
• Il convient de prendre toutes les mesures nécessaires pour tenir éloignés du GII les
champs électriques, de rayonnement ou les faisceaux ultrasonores haute performance.
Informations sur le système Precision Montage™ MRI destinées aux médecins
Informations relatives à la sécurité
91053246-04
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