Creo Medical CROMA Instrucciones De Uso página 293

Especificaciones
Instalación del producto
ADVERTENCIA: Para evitar el riesgo de descarga eléctrica, este equipo solo debe conectarse a
una red de suministro eléctrico con toma de tierra de protección.
Incidentes graves
En caso de que se produzca un incidente grave relacionado con el producto, informe al fabricante o a su
representante autorizado y a las autoridades competentes del país en el que esté establecido el usuario
y/o el paciente.
Especificaciones
Mantenimiento del producto
El generador electroquirúrgico y el pedal requieren mantenimiento preventivo periódico cada 12 meses
a partir de la fecha de compra. El mantenimiento solo puede ser realizado por el personal de Creo o el
representante designado.
El cable de corriente puede sustituirse por uno que cumpla los requisitos indicados en la sección de
especificaciones de estas instrucciones de uso.
En caso de fallo del producto, póngase en contacto con Creo Medical Ltd para organizar las tareas de
mantenimiento o reparación. No envíe el producto a Creo Medical Ltd (o a su agente autorizado) sin
obtener primero un número de autorización de devolución de la mercancía (RMA).
Eliminación al final de la vida útil
Este producto debe eliminarse de conformidad con la normativa local sobre
residuos eléctricos y electrónicos. Póngase en contacto con Creo Medical Ltd o
con su distribuidor local si tiene alguna pregunta referente a la eliminación.
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Proprietary & Confidential - Page 293 of 391 - Uncontrolled if Printed
EQUIPO MÉDICO DE CORRIENTE/ENERGÍA APLICADA,
EQUIPO MÉDICO DE RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA APLICADA
EN CUANTO A DESCARGAS ELÉCTRICAS, INCENDIOS Y PELIGROS MECÁNICOS,
SOLO DE CONFORMIDAD CON ANSI/AAMI ES60601-1:2005 + C1:2009
+ A2:2010 + A1:2012, IEC 60601-1-6:2010 + A1:2013, ANSI/AAMI/IEC 60601-
2-2:2017, IEC 60601-2-6:2012 + A1:2016, CAN/CSA-C22.2 n.º 60601-1:2014,
CAN/CSA-C22.2 n.º 60601-1-6:2011 + A1:2015, CAN/CSA C22.2 n.º 60601-2-
2:2019, CAN/CSA-C22.2 n.º 60601-2-6:2014 + A1:2018
Marcado CE
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