Creo Medical CROMA Instrucciones De Uso página 388

SpecificațiSpecificații
AVERTIZARE: Pentru a evita riscul de electrocutare, acest echipament trebuie conectat exclu
siv la o priză de rețea prevăzută cu împământare.
AVERTIZARE: Pentru a evita riscul de electrocutare, acest echipament trebuie conectat exclu-
siv la o priză de rețea prevăzută cu împământare.
Incidente grave
În cazul unui incident grav care implică produsul, vă rugăm să informați producătorul sau reprezentantul
său autorizat și autoritatea competentă din țara în care locuiește utilizatorul și/sau pacientul.
Specificații
Servisarea produsului
Generatorul electrochirurgical și comutatorul pentru picior necesită operațiuni periodice de întreținere
preventivă la fiecare 12 luni de la data achiziției. Operațiunile de service trebuie efectuate numai de
către personalul Creo sau reprezentantul desemnat al acesteia.
Cordonul de alimentare cu c.a. poate fi înlocuit cu unul care întrunește cerințele stipulate în secțiunea
Specificații a acestor instrucțiuni de utilizare.
În cazul unei defectări a produsului, vă rugăm să contactați Creo Medical Ltd pentru a face
aranjamentele pentru service sau reparație. Vă rugăm să nu trimiteți produsul la Creo Medical Ltd (sau
agentul autorizat al acestuia) fără a obține în prealabil un număr de autorizație de returnare a mărfii
(RMA).
Eliminarea la sfârșitul duratei de viață utile
Acest produs trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale privind
dispozitivele electrice și electronice. Pentru orice întrebări privind eliminarea, vă
rugăm să vă adresați Creo Medical Ltd sau distribuitorului dvs. local.
E464226
2797
387
Proprietary & Confidential - Page 388 of 391 - Uncontrolled if Printed
MEDICAL - ECHIPAMENT CU CURENT/ENERGIE APLICATE,
MEDICAL - ECHIPAMENT CU RADIAȚIE ELECTROMAGNETICĂ APLICATĂ
ÎN CEEA CE PRIVEȘTE PERICOLELE DE ȘOC ELECTRIC, INCENDIU ȘI PERICOLE
MECANICE ÎN CONFORMITATE CU ANSI/AAMI ES60601-1:2005 + C1:2009 +
A2:2010 + A1:2012, IEC 60601-1-6:2010 + A1:2013, ANSI/AAMI/IEC 60601-
2-2:2017, IEC 60601-2-6:2012 + A1:2016, CAN/CSA-C22.2 Nr. 60601-1:2014,
CAN/CSA-C22.2 Nr. 60601-1-6:2011 + A1:2015, CAN/CSA C22.2 NR. 60601-2-
2:2019, CAN/CSA-C22.2 Nr. 60601-2-6:2014 + A1:2018
Marcaj CE