Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Specifikace
Emise
Vedené emise:
Harmonické: EN61000-3-2 třída A
Kolísání napětí: EN61000-3-3 ustanovení 5b
Pokyny a prohlášení výrobce - elektromagnetické emise
Elektrochirurgický generátor je určen k použití v elektromagnetickém prostředí specifikovaném níže. Zákazník
nebo uživatel elektrochirurgického generátoru musí zajistit, aby byl používán v tajivém prostředí.
Test emisí
VF emise
CISPR 11:
VF emise
CISPR 11:
Emise harmonických
IEC 61000-3-2:
Kolísání napětí/emise
flikru
IEC 61000-3-3:
Proprietary & Confidential - Page 333 of 391 - Uncontrolled if Printed
EN 55011, úroveň A skupina 2 v neléčebných režimech.
Aktivace modrého pedálu - skupina 2 (záměrné generování v pásmu 5,8 GHz ISM).
Překračuje EN 55011 úroveň A v průběhu VF aktivace (400 kHz) léčebného výstupu.
Výjimka se shodou s EN55011 je v souladu s EN60601-2-2.
Shoda
Elektromagnetické prostředí - pokyny
Když nejsou dodávány vlny, elektrochirurgický generátor využívá VF
Skupina 1
energii pouze pro svou vnitřní funkci. Proto jsou jeho VF emise velmi
(dodávka neurčená
nízké a je pravděpodobně nezpůsobí rušení elektronického zařízení
k léčbě).
v blízkosti.
Výjimka se shody
VF energie je dodávána pro pacienta a může způsobit přechodné
(dodávka VF k
rušení elektronického zařízení v blízkosti.
léčbě)
Elektrochirurgický generátor využívá mikrovlnnou energii při 5,8
Skupina 2
GHz ke koagulaci tkáně. Proto jsou jeho VF emise velmi nízké a
(dodávka mikrovln
je pravděpodobné, že nezpůsobí rušení elektronického zařízení v
k léčbě).
blízkosti, s výjimkou zařízení provozovaných při 5,8 GHz. Jakékoli
takové rušení přestane při zastavení dodávky k léčbě.
Třída A
Elektrochirurgický generátor je určen k použití v
profesionálního zdravotnického zařízení - endoskopických sálech a
Třída A
operačních sálech.
a v prostředích přímo připojených k nízkonapěťové elektrické síti,
zásobující budovy pro domácnosti.
Vyhovuje
Není vhodný k použití v domácích prostředích
prostředí
332
Publicidad
