Creo Medical CROMA Instrucciones De Uso página 339

Specifikace
Servis výrobku
Elektrochirurgický generátor a nožní spínač vyžadují pravidelnou preventivní údržbu každých 12 měsíců od data
zakoupení. Servis musí být prováděn výhradně personálem Creo nebo jejich jmenovaným zástupcem.
Síťový napájecí kabel může být nahrazen kabelem, který splňuje požadavky uvedené v oddílu Specifikace tohoto
návodu k použití.
V případě selhání výrobku kontaktujte Creo Medical Ltd pro sjednání servisu nebo opravy. Neposílejte výrobek
společnosti Creo Medical Ltd (ani jejímu autorizovanému zástupci) aniž byste předtím získali číslo autorizace
vráceného zboží (RMA).
Likvidace na konci provozní životnosti.
Tento výrobek je nutno zlikvidovat v souladu s místními předpisy pro elektrický
a elektronický odpad. Kontaktujte Creo Medical Ltd nebo svého místního
distributora, pokud máte jakékoli otázky ohledně likvidace.
E464226
2797
Proprietary & Confidential - Page 339 of 391 - Uncontrolled if Printed
ZDRAVOTNICKÉ - POUŽITÉ PROUDOVÉ/ENERGETICKÉ ZAŘÍZENÍ,
ZDRAVOTNICKÉ - POUŽITÉ ZAŘÍZENÍ VYZAŘUJÍCÍ ELEKTROMAGNETICKÉ
ZÁŘENÍ
POUZE Z HLEDISKA ZÁSAHU ELEKTRICKÝM PROUDEM, POŽÁRU
A MECHANICKÝCH NEBEZPEČÍ V SOULADU S ANSI/AAMI ES60601-1:2005 +
C1:2009 + A2:2010 + A1:2012, IEC 60601-1-6:2010 + A1:2013, ANSI/AAMI/IEC
60601-2-2:2017, IEC 60601-2-6:2012 + A1:2016, CAN/CSA-C22.2 No. 60601-
1:2014, CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-6:2011 + A1:2015, CAN/CSA C22.2 Č.
60601-2-2:2019, CAN/CSA-C22.2 č. 60601-2-6:2014 + A1:2018
Označení CE
338