MedComp PRO-PICC CT Instrucciones De Uso página 44

• Verwijder spuiten altijd langzaam terwijl u de laatste 0,5 ml zoutoplossing
injecteert.
• Breng een steriele einddop op de kathetercilinder aan om verontreiniging te
voorkomen als de katheter niet wordt gebruikt.
• Help een daling van het vloeistofniveau (waardoor lucht kan binnendringen)
te voorkomen tijdens het vervangen van injectiedoppen door het
verbindingsstuk onder het niveau van het hart van de patiënt te houden
voordat u de injectiedop verwijdert.
Opmerking: Als de Pro-PICC met kleppentechnologie wordt onderhouden
volgens deze instructies hoeft er geen gehepariniseerde zoutoplossing te worden
gebruikt om de katheterlumina af te sluiten. Het gebruik van een gehepariniseerde
zoutoplossing heeft echter geen negatieve invloed op de katheter en kan nodig
zijn op basis van de patiëntstatus of het gebruik van alternatieve technieken voor
spoelen en afsluiten.
INJECTIEDOPP E N – Injectiedop(pen) of naaldloze toegangspoort(en) moeten in
overeenstemming met de gedragslijnen van de instelling worden vervangen. Als
de meegeleverde naaldloze toegangspoort(en) worden meegeleverd, mogen 100
activeringen NIET worden overschreden.
GEOCCLUDEERDE/GEDEELTELIJK GEOCCLUDEERDE KATHETER:
• Als er weerstand wordt gevoeld bij het aspireren of spoelen, kan het zijn dat het
lumen gedeeltelijk of geheel geoccludeerd is.
Waarschuwing: NIET spoelen als weerstand wordt ondervonden.
• Als het lumen niet geaspireerd of gespoeld kan worden, en er werd bepaald
dat de katheter geoccludeerd is met bloed, dient de procedure van de instelling
voor het verwijderen van bloedstolsels te worden gebruikt.
INFECTIE:
Let op: Wegens het risico van blootstelling aan HIV of andere door bloed
gedragen pathogenen, dienen werkers in de gezondheidszorg altijd universele
voorzorgsmaatregelen voor bloed en lichaamsvocht te nemen bij de verzorging
van alle patiënten.
• Men dient zich altijd aan een steriele techniek te houden.
• Klinisch erkende infectie dient onmiddellijk in overeenstemming met de
gedragslijnen van de instelling te worden behandeld.
Waarschuwing: Alleen een clinicus die vertrouwd is met de toepasselijke
technieken mag de volgende procedures proberen.
Let op: Altijd het protocol van de instelling, mogelijke complicaties en de
behandeling ervan, waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen doornemen
alvorens de katheter te verwijderen.
1. Was handen, verzamel benodigdheden.
2. Verwijder het oude verband en inspecteer de inbrengplaats voor roodheid,
gevoeligheid en drainage.
3. Pak de katheter vast bij de inbrengplaats en verwijder deze met een trage,
gelijkmatige beweging uit de ader.
4. Als weerstand wordt ondervonden – STOP. Tape de katheter opnieuw vast en
breng een warme kompres aan op de arm gedurende 20-30 minuten.
5. Hervat het verwijderen van de katheter. Als verdere moeilijkheden worden
ondervonden, volgt u de gedragslijnen van de instelling voor verdere interventie.
6. Breng druk aan, indien nodig, totdat de bloeding stopt en breng een verband aan
op de plaats in kwestie in overeenstemming met de gedragslijnen van de instelling.
Opmerking: Inspecteer de katheter en meet de lengte. Deze moet gelijk zijn aan
de basisafmeting die werd gemeten bij het inbrengen van de katheter.
Prestatiespecificaties
4 F x 55 cm
Enkel
lumen
5 F x 60 cm
Dubbel
5 F x 55 cm
lumen
Drievoudig
6 F x 60 cm
lumen
Medcomp GARANDEERT DAT DIT PRODUCT IS VERVAARDIGD IN
®
OVEREENSTEMMING MET TOEPASSELIJKE NORMEN EN SPECIFICATIES.
CONDITIE VAN DE PATIËNT, KLINISCHE BEHANDELING EN HET
ONDERHOUD VAN HET PRODUCT KUNNEN DE PRESTATIES VAN DIT
PRODUCT BEÏNVLOEDEN. GEBRUIK VAN DIT PRODUCT DIENT IN
OVEREENSTEMMING TE ZIJN MET DE GEGEVEN INSTRUCTIES EN ZOALS
OPGEDRAGEN DOOR DE VOORSCHRIJVENDE ARTS.
Omdat producten voortdurend verbeterd worden, kunnen prijzen, specificaties
en beschikbaarheid van modellen zonder voorafgaande kennisgeving worden
gewijzigd. Medcomp
ervan te wijzigen in overeenstemming met alle relevante wettelijke vereisten.
Medcomp is een gedeponeerd handelsmerk van Medical Components, Inc.
®
PRO-PICC is een gedeponeerd handelsmerk van Medical Components, Inc.
®
KATHETERPRESTATIE
VERWIJDEREN VAN DE KATHETER
2 x 19 ga
GARANTIE
behoudt zich het recht voor zijn producten of de inhoud
®
Dichtheid debiet
Maat
cc/min
18 ga 17.6
18 ga 23.5
18 ga 7.3
17 ga 11.6
3.1
-42-
Vullingsvolume
cc
0.88
0.96
0.7
0.85
0.56