MedComp PRO-PICC CT Instrucciones De Uso página 50

não afectará negativamente o cateter e poderá ser necessária com base no estado do
doente ou na utilização de técnicas alternativas de irrigação e bloqueio.
TAMPAS DE INJECÇÃO – A(s) tampa(s) de injecção ou a(s) válvula(s) de
acesso sem agulha deve(m) ser mudada(s) segundo a política da instituição. Se
utilizar a(s) válvula(s) de acesso sem agulha, NÃO ultrapasse as 100 actuações.
OCLUSÃO/OCLUSÃO PARCIAL DO CATETER:
• Caso se encontre resistência à aspiração ou irrigação, o lúmen pode apresentar
oclusão parcial ou completa.
Aviso: NÃO irrigue se encontrar resistência.
• Se o lúmen não permitir aspiração nem irrigação e se tiver ficado determinado
que o cateter apresenta oclusão por sangue, siga o procedimento da instituição
para desobstrução.
INFECÇÃO:
Atenção: Devido ao risco de exposição ao VIH ou outros agentes patogénicos
do sangue, os profissionais de cuidados de saúde deverão seguir sempre as
Precauções Universais com Sangue e Fluidos Corporais no tratamento de todos
os doentes.
• Deve ser sempre utilizada uma técnica esterilizada.
• Uma infecção clinicamente reconhecida deve ser tratada imediatamente
segundo a política da instituição.
Aviso: Só um médico familiarizado com as técnicas apropriadas deve tentar os
seguintes procedimentos.
Atenção: Tenha sempre em consideração o protocolo do serviço, as potenciais
complicações e o respectivo tratamento, os avisos e as precauções, antes de
remover o cateter.
1. Lave as mãos e reúna o equipamento.
2. Remova o penso antigo e verifique se o local de inserção apresenta
vermelhidão, dor ou escorrimento.
3. Agarre no cateter perto do local de inserção e, com um movimento lento e
firme, remova o cateter da veia.
4. Se encontrar resistência – PARE. Volte a colar o cateter e aplique uma
compressa quente na extremidade durante 20-30 minutos.
5. Retome o procedimento de remoção. Se ocorrerem mais problemas, siga a
política da instituição para a intervenção adicional.
6. Aplique pressão, se necessário, até a hemorragia parar e coloque um penso
no local segundo a política da instituição.
Nota: Inspeccione o cateter e meça o comprimento. Deve ser igual à medição de
base tirada quando o cateter foi inserido.
Especificações de desempenho
4 F x 55 cm
Lúmen
simples
5 F x 60 cm
Lúmen
5 F x 55 cm
duplo
Lúmen
6 F x 60 cm
triplo
A Medcomp GARANTE QUE ESTE PRODUTO FOI FABRICADO DE ACORDO
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COM TODAS AS NORMAS E ESPECIFICAÇÕES APLICÁVEIS. O ESTADO DO
DOENTE, O TRATAMENTO CLÍNICO E A MANUTENÇÃO DO PRODUTO
PODEM INFLUENCIAR O DESEMPENHO DESTE PRODUTO. ESTE PRODUTO
DEVE SER UTILIZADO DE ACORDO COM AS INSTRUÇÕES FORNECIDAS E
SOB A ORIENTAÇÃO DO MÉDICO QUE O RECEITOU.
Devido ao processo contínuo de melhoria do produto, os preços, as especificações
e a disponibilidade do modelo estão sujeitos a alterações sem aviso prévio. A
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acordo com todos os requisitos regulamentares relevantes.
Medcomp é uma marca registada da Medical Components, Inc.
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DESEMPENHO DO CATETER
REMOÇÃO DO CATETER
Calibre
18 ga
18 ga
18 ga
17 ga
2 x 19 ga
GARANTIA
-48-
Velocidade
do fluxo por
gravidade
cc/min
17,6
23,5
7,3
11,6
3,1
Volume de
irrigação inicial
cc
0,88
0,96
0,7
0,85
0,56