TANIM:
• Özel olarak formüle edilmiş biyo-uyumlu medikal sınıf malzemelerden
üretilmiş periferik olarak takılan santral kateterler ailesi. Kateterler perkutan
mikrointroduser girişi için gerekli olan aksesuarlarla bir tepsi içine paketlenir
(Modifiye Seldinger veya Seldinger tekniği).
• Valf teknolojili PRO-PICC
kontrol eder. Kateter içine pozitif basınç (yerçekimi, pompa, şırınga) valfı açar.
Negatif basınç (aspirasyon) uygulandığından, valf açılarak bir şırınga içine kan
çekilmesini sağlar.
KULLANIM ENDİKASYONLARI:
PRO-PICC
CT kateter eçili ven içi tedaviler ve ve kontrast maddesi enjeksi-
®
•
yonu için santral venöz sistemine uzun veya kısa süreli periferik erişim için en-
dikedir ve santral venöz basınç izleme sağlar. Kan örneklemesi, infüzyon veya
terapiler için, bir 4F veya daha geniş kateter kullanın. Maksimum tavsiye edilen
infüzyon oranı kateter Fransız boyutuna göre değişir ve kateter üzerine basılır.
POWER ENJEKSİYON İLE İLGİLİ ÖNEMLİ BİLGİLER:
• Kontrast araç power enjeksiyonu öncesinde vücut sıcaklığına getirilmelidir.
Uyarı: Power enjeksiyon öncesinde kontrastın vücut sıcaklığına ısıtılmaması
durumunda kateter arızasına neden olabilir.
• Power enjeksiyon çalışmaları öncesinde ve hemen tamamlandıktan sonra
10cc veya daha geniş bir şırınga ve steril normal serum fizyolojik kullanarak
kuvvetlice PRO-PICC
ve kateterin hasar görmesini önleyecektir. Püskürtmeye karşı direnç kısmi veya
tamamen kateter oklüzyonuna işaret edebilir. Oklüzyon giderilene kadar power
enjeksiyon işlemine devam etmeyin.
Uyarı: Power enjeksiyon öncesi kateterin patensisinin sağlanmaması kateter
arızasına neden olabilir. Kateter üzerindeki maksimum akış hızını GEÇMEYIN.
Uyarı: Power enjektör makinesi basınç sınırlama özelliği tıkanmış bir katetere aşırı
basınç verilmesini engellemeyebilir.
Uyarı: Belirtilen maksimum akış hızının aşılması kateter arızasına ve/veya
kateter ucunun yerinden çıkmasına neden olabilir.
Uyarı: Kontrast aracın power enjeksiyonunun PRO-PICC
için uygun olduğu anlamına gelmez. Bir power enjeksiyon prosedürü ile ilgili
olarak hastanın sağlık durumunun değerlendirilmesi uygun eğitim görmüş bir
klinisyenin sorumluluğudur.
KONTRENDİKASYONLAR:
• Bilinen veya şüphelenilen cihazla ilişkili enfeksiyon, bakteremi veya
septiseminin varolması.
• Hastanın vücudunun implante edilen cihazı taşımak için yeterli büyüklükte
olmaması.
• Hastanın cihaz içeriğindeki maddelere bilinen veya şüphelenilen alerjisi olması.
• Giriş yapılması düşünülen alana daha önce ışın tedavisi uygulanmış olması.
• Yerleştirme yapılması düşünülen alan daha önce venöz tromboz epizotları veya
vasküler cerrahi prosedürlere maruz kalmış olması.
• Uygun cihaz stabilizasyonunu ve/veya erişimi engelleyen lokal doku faktörleri
mevcut.
OLASI KOMPLİKASYONLAR:
• Hava Embolizmi
• Kanama
• Brakial Pleksus Yaralanması
• Kardiyak Aritmi
• Kardiyak Tamponad
• Ciltte Kateter Aşındırması
• Kateter Embolizmi
• Kateter Oklüzyonu
• Kateter İle İlişkili Sepsis
• Endokardit
• Çıkış Yeri Enfeksiyonu
• Çıkış Yeri Nekrozu
• Eksanguinasyon
• Fibrin Kılıf Formasyonu
• Hematom
Giriş yapmadan önce, yukarıda belirtilen komplikasyonlar ve bunlardan biri ortaya
çıktığı takdirde acil tedavi hakkında bilgi sahibi olduğunuzdan emin olun.
klempsiz infüzyon tedavisi sağlamak için sıvı akışını
®
CT katetere püskürtün. Bu kateterin patensini sağlayacak
®
• İmplante Cihaza İntolerans
• Damar veya Viskus Laserasyonu
• Miyokardiyal Aşınma
• Damar veya Viskus Perforasyonu
• Filebit
• Spontan Kateter Ucu Malpozisyonu
• Tromboembolizm
• Venöz Tromboz
• Ventriküler Tromboz
• Damar Aşınması
• Normal olarak lokal veya genel
-61-
reaksiyonu
veya Retraksiyonu
anestezi, cerrahi ve ameliyat sonrası i
iyileşme ile ilişkili riskler
belli bir hasta
®