Ambu aScope 4 RhinoLaryngo Intervention Instrucciones De Uso página 216

4. 使用内窥镜
下面灰圈中的数字，请参见第 2 页的示意图。
4.1. 内窥镜的使用前检查
检查套囊密封在打开前是否完好无损。 1a
1.
2. 务必从手柄与插管上拆下防护元件。 1b
3. 检查产品是否有可能会伤害患者的杂质或损坏， 如： 粗糙表面、 锐角或突起。 1c
请参阅兼容监视器的使用说明，了解监视器的准备和检验。 2
4.2. 检查图像
1. 将内窥镜插入到兼容监视器上的对应接头中。 请确保颜色相同， 并小心地对齐箭头。 3
2. 通过将内窥镜头端部指向一个物体 （如掌心） 来验证屏幕上出现的实时视频图像。 4
3. 必要时在兼容监视器上调节图像首选项 （请参阅监视器使用说明） 。
4. 如果视物不清楚， 则清洁顶部。
4.3. 内窥镜准备
1.
小心地前后滑动弯曲控制杆， 以尽量弯曲弯曲部。 将弯曲控制杆慢慢滑到自然的位置。 确保
弯曲部分功能能够顺利、 正确地返回中间位置。 5a
2. 使用注射器将 2 毫升无菌水注入操作通道端口 （如果使用鲁尔锁注射器， 请使用随附的导引
器） 。 挤压套囊， 确保无泄漏， 且水从头端部一端喷出。 5b
如果适用， 请按照供应商手册说明准备抽吸设备。 5c
3.
将抽吸管与抽吸连接器连接， 然后按动抽吸按钮检查并确定可进行抽吸。
4.
建议预先检查附件的兼容性。 如果预计在执行程序时需要使用抽吸设备， 请按照供应商手册
说明准备抽吸设备。 可使用随附的导引器以方便插入柔性附件。 5d
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制造商。
参阅使用说明书。
CE 标志。 本产品符合欧盟委员会涉及医疗设备 93/42/EEC
的条例。
适用电气安全类型 BF 的部件。
有效期， 后跟 YYYY-MM-DD。
消毒产品， 经 ETO 消毒。
一次性使用产品， 请勿重复使用。
参考编号。
批次、 批号。
加拿大与美国 UL 组件认证标志。
警告。