Ambu aScope 4 RhinoLaryngo Intervention Instrucciones De Uso página 48

4. Χρήση του ενδοσκοπίου
Οι αριθμοί εντός των γκρι κύκλων παρακάτω αφορούν στις εικόνες στη σελίδα 2.
4.1. Έλεγχος του ενδοσκοπίου πριν τη χρήση
Ελέγξτε ότι η σφραγίδα του σάκου είναι ανέπαφη πριν το άνοιγμα. 1a
1.
2. Βεβαιωθείτε ότι έχετε αφαιρέσει τα προστατευτικά στοιχεία από τη λαβή και το
σωλήνα εισαγωγής. 1b
3. Ελέγξτε ότι δεν υπάρχουν ακαθαρσίες ή ζημιές επάνω στο προϊόν όπως σκληρές
επιφάνειες, αιχμηρές άκρες ή προεξοχές, οι οποίες ενδέχεται να βλάψουν τον ασθενή. 1c
Ανατρέξτε στις οδηγίες χρήσης για τη συμβατή οθόνη για την προετοιμασία και τον έλεγχο
της οθόνης 2
4.2. Επιθεώρηση της εικόνας
1. Συνδέστε το ενδοσκόπιο στον αντίστοιχο σύνδεσμο της συμβατής οθόνης. Διασφαλίστε
ότι τα χρώματα είναι πανομοιότυπα και προσέξτε την ευθυγράμμιση των βελών. 3
2. Επαληθεύστε ότι η ζωντανή εικόνα βίντεο εμφανίζεται στην οθόνη, στρέφοντας το
περιφερικό άκρο του ενδοσκοπίου προς ένα αντικείμενο, π.χ. την παλάμη σας. 4
3. Προσαρμόστε τις προτιμήσεις εικόνας στη συμβατή οθόνη, εάν είναι απαραίτητο
(ανατρέξτε στις οδηγίες χρήσης της οθόνης).
4. Εάν το αντικείμενο δεν είναι ευκρινές, καθαρίστε το άκρο.
4.3. Προετοιμασία του ενδοσκοπίου
1. Σπρώξτε προσεκτικά το μοχλό ελέγχου κάμψης προς τα εμπρός και προς τα πίσω για να
κάμψετε τον καμπτόμενο τομέα, όσο το δυνατόν περισσότερο. Στη συνέχεια, σπρώξτε
αργά το μοχλό κάμψης στην ουδέτερη θέση του. Επιβεβαιώστε ότι ο καμπτόμενος τομέας
λειτουργεί ομαλά και σωστά και επιστρέφει σε ουδέτερη θέση. 5a
2. Με τη βοήθεια μίας σύριγγας, εισάγετε 2ml στείρου ύδατος στη θύρα του καναλιού
εργασίας (σε περίπτωση χρήσης σύριγγας τύπου Luer-Lock, συνιστάται η χρήση του
παρεχόμενου εισαγωγέα). Πιέστε το έμβολο, βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν διαρροές, και
ότι το νερό εξέρχεται από το περιφερικό άκρο. 5b
3. Κατά περίπτωση, προετοιμάστε τον εξοπλισμό αναρρόφησης σύμφωνα με το εγχειρίδιο
του κατασκευαστή. 5c Συνδέστε το σωλήνα αναρρόφησης στο σύνδεσμο αναρρόφησης
και πιέστε το κουμπί αναρρόφησης για να βεβαιωθείτε ότι εφαρμόζεται αναρρόφηση.
4. Συστήνεται η εκτέλεση προκαταρκτικού ελέγχου συμβατότητας των παρελκομένων.
Εφόσον ισχύει, επιβεβαιώστε ότι το ενδοσκοπικό πρόσθετο εξάρτημα κατάλληλου
48
Σήμανση CE. Το προϊόν συμμορφώνεται με την οδηγία του
Συμβουλίου της ΕΕ σχετικά με Ιατρικές Συσκευές 93/42/EEC.
Εξάρτημα στο οποίο εφαρμόζεται ηλεκτρική
ασφάλεια τύπου BF.
Ημερ/νία λήξης, που ακολουθείται από ΕΕΕΕ-ΜΜ-ΗΗ.
Αποστειρωμένο Προϊόν, Αποστείρωση με ETO.
Προϊόν μίας χρήσης, μην το επαναχρησιμοποιείτε.
Αριθμός αναφοράς.
Αριθμός Παρτίδας, Κωδικός Παρτίδας.
Σήμανση αναγνωρισμένων εξαρτημάτων κατά UL για τον
Καναδά και τις Ηνωμένες Πολιτείες.
Προειδοποίηση.