Introduzione; Numeri Di Modello Dei Neurostimolatori - Medtronic 97702 Instrucciones De Uso

Introduzione

Prima di eseguire un esame di risonanza magnetica (RM) su un paziente portatore di un
qualsiasi componente di un sistema di neurostimolazione Medtronic impiantato per il
trattamento del dolore cronico, è importante leggere attentamente tutte le istruzioni
contenute in questo manuale.
Contattare un rappresentante Medtronic in caso di domande sulle informazioni riportate in
questo manuale.

Numeri di modello dei neurostimolatori

I numeri di modello dei neurostimolatori qui elencati sono idonei alla risonanza
magnetica in sicurezza condizionata.
MR
Non utilizzare i soli numeri di modello per stabilire le condizioni degli esami di
risonanza magnetica da seguire in base alle presenti linee guida sulla risonanza
magnetica. Iniziare sempre con la sezione "OPERAZIONI INIZIALI –
Valutazione dell'idoneità" di questo manuale e utilizzare la lista di controllo
basata sullo schema di valutazione "Sì/No", che inizia a pagina 162 per
determinare l'idoneità del paziente a un tipo specifico di esame di risonanza
magnetica e le condizioni di esame appropriate ai sistemi di neurostimolazione
Medtronic impiantati per il trattamento del dolore cronico.
Seguire le presenti condizioni e linee guida inerenti la risonanza magnetica per le relative
indicazioni approvate volte a stabilire se e come effettuare un esame di risonanza
magnetica in modo sicuro su un paziente che utilizza un sistema di neurostimolazione
Medtronic completamente impiantato per il trattamento del dolore cronico. Sul sistema deve
essere indicato uno dei numeri di modello elencati di seguito.
Queste linee guida sulla risonanza magnetica riguardano i neurostimolatori impiantati
Medtronic che riportano i seguenti numeri di modello:
97702
97712
97713
97714
w
Avvertenza: Medtronic raccomanda ai medici di non prescrivere l'esame di risonanza
magnetica ai pazienti portatori di un neurostimolatore Itrel 3 modello 7425. Il
neurostimolatore Itrel 3 presenta un rischio elevato di reset o danneggiamento se
esposto all'esame di risonanza magnetica. In caso di azzeramento, il neurostimolatore
deve essere riprogrammato. In caso di danneggiamento, il neurostimolatore deve
essere sostituito. Il neurostimolatore Itrel 3 presenta un rischio superiore di corrente
elettrica indotta che può creare stimolazione fastidiosa o scosse nel paziente.
Linee guida sulla RM per i sistemi di neurostimolazione Medtronic per il trattamento del dolore cronico Italiano 157
37701 37711
37702 37712
37703 37713
37704 37714
7479
7479B
7427
7427V
7425 (vedere l'avvertenza)