Innledning; Nervestimulatormodellnumre; Pasientidentifikasjonskort - Medtronic 97702 Instrucciones De Uso

Innledning

Det er viktig å lese all informasjonen i denne håndboken før du utfører en MR-undersøkelse
på en pasient med en implantert komponent fra et nervestimuleringssystem fra Medtronic
som brukes til behandling av kroniske smerter.
Kontakt en Medtronic-representant hvis det er noe du lurer på i denne håndboken.

Nervestimulatormodellnumre

Nervestimulatormodellnumrene som er angitt her, er MR-betinget.
Ikke bruk kun modellnumrene for å bestemme hvilke MR-betingelser som skal
MR
brukes i disse MR-retningslinjene. Start alltid med avsnittet "START HER –
identifisering av hvilken type MR-undersøkelse som kan gjøres" i denne
håndboken, og bruk sjekklisten som starter på side 194 for å bestemme
hvilken type MR-undersøkelse pasienten kan gjennomgå, og egnede MR-
betingelser som skal brukes for pasientens implanterte Medtronic
nervestimuleringssystem mot kronisk smerte.
Følg disse MR-retningslinjene og -betingelsene for godkjente indikasjoner for å bestemme
om og hvordan en MR-undersøkelse kan utføres på en trygg måte på en pasient med et
fullstendig implantert Medtronic nervestimuleringssystem mot kronisk smerte med
nervestimulatormodellnummeret angitt her.
Disse MR-retningslinjene gjelder for følgende modellnumre av Medtronic implantert
nervestimulator:
97702
97712
97713
97714
w
Advarsel! Medtronic anbefaler at leger ikke forskriver MR-undersøkelser til pasienter
som har fått implantert en nervestimulator av typen Itrel 3, modell 7425. Itrel 3
nervestimulator er svært følsom for tilbakestilling eller skade når den utsettes for en
MR-undersøkelse. Hvis nervestimulatoren tilbakestilles, må den omprogrammeres.
Hvis nervestimulatoren blir skadet, må den skiftes ut. Itrel 3 nervestimulator har økt
risiko for å danne indusert elektrisk strøm, som kan føre til at pasienten får stimulering
eller støt.

Pasientidentifikasjonskort

Gi pasienten beskjed om å ha med seg det mest oppdaterte pasientidentifikasjonskortet til
alle MR-undersøkelser. MR-personellet kan bruke pasientidentifikasjonskortet til å
identifisere Medtronic som produsenten av pasientens nervestimuleringssystem og
bekrefte den implanterte nervestimulatorens modellnummer.
MR-retningslinjer for Medtronic nervestimuleringssystemer mot kronisk smerte Norsk 191
37701 37711
37702 37712
37703 37713
37704 37714
7479
7479B
7427
7427V
7425 (se advarselen)