Medtronic 97702 Instrucciones De Uso página 360

Tabela 1. Elegível para exame de corpo inteiro – requisitos de equipamento e do exame
Espirais de RF
Potência de RF
Gradientes
358 Português Directrizes sobre RM para sistemas de neuroestimulação para a dor crónica da Medtronic
de RM (continuação)
Espiral de transmissão:
▪
transmissão/recepção (integradas) para o corpo, apenas
quadratura.
▪
transmissão/recepção para a cabeça, apenas quadratura.
w
Aviso: Não utilize espirais de transmissão de RF para além
de uma espiral de quadratura de transmissão/recepção
(integradas) para o corpo ou uma espiral de quadratura de
transmissão/recepção para a cabeça. Não foram testadas
outras espirais de transmissão/recepção (por ex., espirais
lineares) e estas poderão provocar aquecimento excessivo
que pode resultar em lesões nos tecidos ou lesões graves
no doente.
Espiral apenas de recepção: qualquer tipo.
Use o modo de funcionamento Normal.
Taxa de absorção específica (SAR):
▪
SAR de corpo inteiro: tem de ser ≤ 2,0 W/kg (0,91 W/lb)
conforme referido pelo equipamento de RM.
▪
SAR da cabeça: tem de ser ≤ 3,2 W/kg (1,45 W/lb)
conforme referido pelo equipamento de RM.
w
Aviso: Não efectue exames de RM nos seguintes modos:
▪
modo de funcionamento controlado de primeiro nível
▪
modo de funcionamento controlado de segundo nível (ou
seja, modo de pesquisa)
Estes modos permitem níveis mais elevados de energia de
RF e podem provocar um aquecimento excessivo, que
pode resultar em lesões nos tecidos ou lesões graves no
doente.
Sistemas de gradiente com um desempenho da taxa de rotação
de gradiente máximo por eixo de 200 T/m/s ou menos.
w
Aviso: Não utilize sistemas de gradiente que produzam
taxas de rotação de gradiente superiores a 200 T/m/s
porque não foram testados e poderão representar um risco
acrescido de estimulação induzida (resultando em
sensações de choque ou sobressalto, desconforto ou dor
no doente) ou aquecimento do neuroestimulador.